N-(Diphenylmethylen)-1-(ethylthio)ethanamin | 70509-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(Diphenylmethylen)-1-(ethylthio)ethanamin
• 英文别名: N-(1-ethylsulfanylethyl)-1,1-diphenylmethanimine
• CAS: 70509-16-9
• 化学式: C₁₇H₁₉NS
• 分子量: 269.411
• InChiKey: SWOIOHABRVYUTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-(Diphenylmethylen)-N,N-dimethyl-1,2-ethandiamin 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-(Diphenylmethylen)-1-(ethylthio)ethanamin
  参考文献：
  名称：

  Boehme,H.; Ingendoh,A., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 1297 - 1303

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substitutionsreaktionen an Ketimin-N,S-acetalen
  作者：Horst Bähme、Günther Braun

  DOI：10.1002/ardp.19843170505

  日期：——

  Diphenylketimin‐N,S‐acetale wie 1 lassen sich über ihre Lithiumverbindungen 2 mit Benzaldehyd oder Benzophenon am Acetalkohlenstoff zu sekundären bzw. tertiären Alkoholen 3 umsetzen. Mit Methyliodid reagiert 2 analog zu 4, mit Benzylchlorid hingegen am Diphenylmethylenkohlenstoff zu 5, dessen säurekatalysierte Hydrolyse das bisher nicht beschriebene 1,1,2‐Triphenylethylamin (6) liefert.

  二苯基酮亚胺 N, S-缩醛如 1 可以通过它们的锂化合物 2 与苯甲醛或二苯甲酮在乙缩醛碳上转化为仲醇或叔醇 3。使用甲基碘时，2 与 4 发生类似的反应，然而与苄基氯在二苯基亚甲基碳上反应生成 5，其酸催化水解生成 1,1,2-三苯基乙胺 (6)，这在之前没有描述过。
• BOEHME H.; INGENDOH A., CHEM. BER., 1979, 112 NO 4, 1297-1303
  作者：BOEHME H.、 INGENDOH A.

  DOI：——

  日期：——