(9H-fluoren-9-yl)dimesitylgermanol | 108920-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)dimesitylgermanol
• CAS: 108920-27-0
• 化学式: C₃₁H₃₂GeO
• 分子量: 493.184
• InChiKey: BIRLZXABUCYNLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)dimesitylgermanol 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 氘代苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 4-Phenyl-2,2-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-germatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-3,5,7,9(16),10,12,14-heptaene
  参考文献：
  名称：

  The addition of terminal alkynes to dimesitylfluorenylidenegermane

  摘要：

  将各种末端炔烃加入二间苯基芴亚基锗烯，Mes₂Ge=CR₂（其中CR₂ = 芴亚基）。苯基乙炔和1-己炔加入到Mes₂Ge=CR₂中，通过环加成反应形成了一种锗环己烯，其中锗烯充当4π组分，炔烃充当2π组分。通过使用一个机械探针，反式-(2-苯基环丙基)-乙炔，推测该反应通过一个协同的[2+4]环加成进行。将乙氧基乙炔加入到锗烯中产生了一个[2+2]环加成产物，一种锗环丁烯，以及一个[2+4]环加成产物，一种锗环己烯。这项研究的结果与将炔烃加入到Mes₂Ge=CHCH₂-t-Bu的结果进行了比较。

  DOI：

  10.1139/cjc-2013-0532
• 作为产物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 chlorofluorenyldimesitylgermane 生成 (9H-fluoren-9-yl)dimesitylgermanol
  参考文献：
  名称：

  The addition of terminal alkynes to dimesitylfluorenylidenegermane

  摘要：

  将各种末端炔烃加入二间苯基芴亚基锗烯，Mes₂Ge=CR₂（其中CR₂ = 芴亚基）。苯基乙炔和1-己炔加入到Mes₂Ge=CR₂中，通过环加成反应形成了一种锗环己烯，其中锗烯充当4π组分，炔烃充当2π组分。通过使用一个机械探针，反式-(2-苯基环丙基)-乙炔，推测该反应通过一个协同的[2+4]环加成进行。将乙氧基乙炔加入到锗烯中产生了一个[2+2]环加成产物，一种锗环丁烯，以及一个[2+4]环加成产物，一种锗环己烯。这项研究的结果与将炔烃加入到Mes₂Ge=CHCH₂-t-Bu的结果进行了比较。

  DOI：

  10.1139/cjc-2013-0532

文献信息

• The first stable germene: a compound with a germanium-carbon double bond
  作者：Claude Couret、Jean Escudie、Jacques Satge、Mohamed Lazraq

  DOI：10.1021/ja00248a056

  日期：1987.7
• COURET, C.;ESCUDIE, J.;SATGE, J.;LAZRAQ, M., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 14, 4411-4412
  作者：COURET, C.、ESCUDIE, J.、SATGE, J.、LAZRAQ, M.

  DOI：——

  日期：——