2,4-Hexadienedioic acid, disodium salt, (2E,4E)- | 20263-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,4-Hexadienedioic acid, disodium salt, (2E,4E)-
• 英文别名: sodium trans,trans-muconate
• CAS: 20263-40-5；20263-41-6；20271-56-1；116975-06-5
• 化学式: C₆H₄O₄*2Na
• 分子量: 186.075
• InChiKey: OEPKOQSOVAAVSD-LMFJUDGVSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.4
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Hexadienedioic acid, disodium salt, (2E,4E)- 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 sodium cycloocta-3,7-diene-1,2,5,6-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  反式，反式-Muconate碱金属盐的固态堆积和光反应性

  摘要：

  的三碱金属盐的反式，反式-muconate（粘膜）即。制备了Li 2 muco（1），Na 2 muco（2）和K 2 muco（3），并研究了晶体堆积对固态光反应性的影响。虽然的C = C键粘膜配体被定向在无限平行1，它被认为是photoinert。相反，2和3的粘液配体在结晶状态下进行光二聚化，生成环辛-3,7-二烯-1,2,5,6-四羧酸环酯，它是通过一对C viaC键的[2 + 2]环加成反应逐步形成的，重排。这项研究证明了金属离子的大小如何影响金属有机盐中的晶体堆积。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.5b01213
• 作为产物：
  描述：

  反式,反式-1,3-丁二烯-1,4-二羧酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,4-Hexadienedioic acid, disodium salt, (2E,4E)-
  参考文献：
  名称：

  反式，反式-Muconate碱金属盐的固态堆积和光反应性

  摘要：

  的三碱金属盐的反式，反式-muconate（粘膜）即。制备了Li 2 muco（1），Na 2 muco（2）和K 2 muco（3），并研究了晶体堆积对固态光反应性的影响。虽然的C = C键粘膜配体被定向在无限平行1，它被认为是photoinert。相反，2和3的粘液配体在结晶状态下进行光二聚化，生成环辛-3,7-二烯-1,2,5,6-四羧酸环酯，它是通过一对C viaC键的[2 + 2]环加成反应逐步形成的，重排。这项研究证明了金属离子的大小如何影响金属有机盐中的晶体堆积。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.5b01213

文献信息

• Hybrid organic–inorganic multilayer materials: influence of π electrons as magnetic media in a series of bridged-layer compounds M2(OH)4−xAx/2 (M=Cu(II) or Co(II), A=dicarboxylate anion)
  作者：C. Hornick、P. Rabu、M. Drillon

  DOI：10.1016/s0277-5387(99)00355-1

  日期：2000.2

  layers. Only compounds with n =2, 4 and 8 show a net magnetic moment within copper(II) layers. For the short chain anions, an antiferromagnetic order occurs at low temperature, with a metamagnetic transition in low field, except for the unsaturated dicarboxylate Cu 2 (OH) 1.92 (C 4 H 6 C 2 O 4 ) 1.04 ·0.22H 2 O which exhibits a long-range ferromagnetic order at T C =13 K. For the long-chain anion, X=C

  摘要我们报道了一系列多层羟基二羧酸铜（II）的制备，结构和磁性。这些是通过阴离子交换从羟基乙酸铜（II）Cu 2（OH）3（OAc）·H 2 O制备的。乙酸根离子用X取代正亚甲基二羧酸盐O 2 CXCO 2 2-。 ＝（CH 2）n且n ＝ 1至8。用不饱和二羧酸根阴离子（X ＝（CH）n，n ＝ 2、4和X ＝ C 4 H 6）进行类似的交换反应。通式为Cu 2（OH）4-（xC 2 O 4）x / 2的化合物。·z H 2 O表现出一种层状结构，根据n个奇偶性，其基础间距呈阶梯状变化。红外光谱表明，羧酸盐官能团与金属离子相连，每个脂族链桥接相邻的氢氧化物层。只有n = 2的化合物，图4和图8示出了铜（II）层内的净磁矩。对于短链阴离子，除不饱和二羧酸铜2（OH）1.92（C 4 H 6 C 2 O 4）1.04·0.22H 2 O其中，在TC = 13 K时表现出远距离铁磁序。对于长链阴离子X
• Photoreactive 3D microporous lanthanide MOFs: formation of a strained ladderane in a partial single crystal-to-single crystal manner
  作者：Adonis Michaelides、Stavroula Skoulika、Michael G. Siskos

  DOI：10.1039/c0cc05547f

  日期：——

  The assembly of Er3+ and Y3+ cations with trans,trans-muconic acid affords a photoreactive 3D microporous MOF that, upon UV irradiation, undergoes a cycloaddition reaction (SCSC up to 55%), with in situ formation of a strained ladderane.

  Er3+ 和 Y3+ 阳离子与反式，反式粘康酸的组装提供了光反应性 3D 微孔 MOF，在紫外线照射下，该 MOF 发生环加成反应（SCSC 高达 55%），并原位形成应变梯烷。
• 2D and 3D photoreactive lanthanide MOFs of trans,trans-muconic acid
  作者：Adonis Michaelides、Stavroula Skoulika、Michael G. Siskos

  DOI：10.1039/c2cc36356a

  日期：——

  Three 2D and 3D photoreactive MOFs of trans,trans-muconic acid with Er3+ and their corresponding isomorphous Y3+ phases were synthesized and their photoreactivity was studied as a function of the crystal environment.

  合成三种反式、反式-穆康酸与铒3+的二维和三维光反应性MOF及其相应的同素异形体钇3+相，并研究其光反应性随晶体环境的变化。
• Water helicate (H2O)7, hosted by a diamondoid metal–organic framework
  作者：Mohammad Hedayetullah Mir、Li Wang、Ming Wah Wong、Jagadese J. Vittal

  DOI：10.1039/b906270j

  日期：——

  A new form of water aggregate, viz., (H2O)7 helicate, has been trapped between the ClO4− anions in the channels of a diamondoid metal–organic framework (MOF) where a small change in the structure of the backbone of the MOF from 1,10-phenanthroline to a 2,2′-bipyridine ligand transforms the cyclic to an acyclic water helicate.

  一种新的水聚集体（即（H2O）7螺旋体）被困在菱形金属-有机框架（MOF）通道中的ClO4⁻阴离子之间，其中MOF骨架结构从1,10-菲咯啉到2,2²-联吡啶配体的微小变化将环状水螺旋体转化为非环状水螺旋体。
• Design, Synthesis, and Crystallographic Studies of Neutral Platinum-Based Macrocycles Formed via Self-Assembly
  作者：Partha Sarathi Mukherjee、Neeladri Das、Yury K. Kryschenko、Atta M. Arif、Peter J. Stang

  DOI：10.1021/ja039235b

  日期：2004.3.3

  A series of neutral, platinum-based macrocycles was synthesized from rigid oxygen donor building blocks via self-assembly. The combination of a platinum-based 60degrees acceptor unit 1 with several linear and angular dicarboxylate bridging ligands afforded hitherto unknown neutral platinum-based supramolecular triangles and rhomboids. In addition, a similar reaction of the diplatinum molecular clip 6 and three different linear dicarboxylates led to the formation of neutral molecular rectangles. Most of the macrocycles were characterized by X-ray single-crystal structure analysis, and, in all cases, NMR spectra were consistent with the formation of single highly symmetrical species.