1,3,5-tri-p-tolylformazan | 15145-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tri-p-tolylformazan
• 英文别名: 4-methyl-N'-(4-methylanilino)-N-(4-methylphenyl)iminobenzenecarboximidamide
• CAS: 15145-52-5
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄
• 分子量: 342.443
• InChiKey: XZMPBCXWLRAHKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  49.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tri-p-tolylformazan 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  甲酸酯配体的二炔基硼烷配合物：合成，电子性质和反应性。

  摘要：

  N-供体配体的二炔基硼烷络合物由于其在生物成像中的应用，作为光收集材料和作为有机光伏的功能成分而受到了广泛的关注。尽管取得了这些进步，但相对较少的N类型在这种情况下已经研究了-供体配体。为此，我们制备了一系列甲maz酸酯配体的二炔基硼烷配合物，并研究了它们的电子性能和反应性。通过这样做，我们证明了（1）炔基取代基的性质对标题配合物的UV-vis吸收特性影响很小，但确实会影响它们被电化学氧化和还原的电位，（2）炔丙基硼烷甲酸酯可以通过用钴茂衍生物进行化学还原将配合物转化为稳定的自由基阴离子，并且（3）直接与硼结合的炔基取代基上的铜辅助炔烃-叠氮化物环加成化学可用于阐述结构多样性。这些结论可能会导致以下方面的发展，并为以下方面的设计提供指导原则：N-供体配体。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b02966
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 生成 1,3,5-tri-p-tolylformazan
  参考文献：
  名称：

  Jerchel; Fischer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 590, p. 216,231

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cobalt(III) Bis-o-semiquinone Complexes with p-Tolyl-Substituted Formazan Ligands: Synthesis, Structure, and Magnetic Properties
  作者：N. A. Protasenko、E. V. Baranov、I. A. Yakushev、A. S. Bogomyakov、V. K. Cherkasov

  DOI：10.1134/s1070328422700129

  日期：2022.12

  and 2167095 (III)). According to the XRD results and magnetic and spectral measurement data, compounds I–III are complexes of low-spin cobalt(III) bound to two radical anion o-semiquinone ligands and one formazan anion. The magnetic behavior of the complexes in a temperature range of 2–300 K is characterized by intramolecular antiferromagnetic exchange interactions between the o-semiquinone ligands

  摘要 新杂配体钴 (III) 双 3,6-二叔丁基-邻苯并半醌与对甲苯基取代的甲臜配体 Co(3,6-SQ) 2 L n (L 1 H 为 1,5- diphenyl-3- p -tolylformazan ( I ), L 2 H 为 1,3,5-tri- p -tolylformazan ( II ), L 3 H 为 3-nitro-1,5-di- p -tolylformazan ( III )) 被合成和表征。化合物I , II , III的分子结构通过 X 射线衍射 (XRD) 确定结晶状态（CIF 文件 CCDC 编号 2161722 ( I )、2167094 ( II ) 和 2167095 ( III )）。根据 XRD 结果和磁性和光谱测量数据，化合物I - III是低自旋钴 (III) 与两个自由基阴离子邻半醌配体和一个甲臜阴离子结合的配合物。配合物在 2–300 K
• Jerchel; Fischer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1951, vol. 574, p. 85,97
  作者：Jerchel、Fischer

  DOI：——

  日期：——