p-Acetylamino-benzolthiol-sulfonsaeure-phenylester | 3660-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Acetylamino-benzolthiol-sulfonsaeure-phenylester
• 英文别名: Acetylthiosulfanilsaeure-phenylester；N-(4-phenylsulfanylsulfonylphenyl)acetamide
• CAS: 3660-40-0
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃S₂
• 分子量: 307.394
• InChiKey: JMARMOAWPICYGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Acetylamino-benzolthiol-sulfonsaeure-phenylester 在 氨 作用下， 生成 o-nitrophenyl N-acetylthiosulfanilate
  参考文献：
  名称：

  Boldyrev,B.G.; Kolmakova,L.E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 1618 - 1621

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(苯基硫烷基)吗啉 、 对乙酰氨基苯亚磺酸 在 溶剂黄146 作用下， 生成 p-Acetylamino-benzolthiol-sulfonsaeure-phenylester
  参考文献：
  名称：

  Boldyrev,V.G.; Kolesnikova,S.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 1071 - 1074

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal-Free Chemoselective Reaction of Sulfoxonium Ylides and Thiosulfonates: Diverse Synthesis of 1,4-Diketones, Aryl Sulfursulfoxonium Ylides, and β-Keto Thiosulfones Derivatives
  作者：Fei Wang、Bo-Xi Liu、Weidong Rao、Shun-Yi Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02370

  日期：2020.8.21

  A diverse chemoselective insertion reaction of sulfoxonium ylides and thiosulfonates under transition-metal-free conditions is developed, which successfully affords 1,4-diketone compounds, arylthiosulfoxide-ylides, and β-keto thiosulfones, respectively. The nucleophilic addition of two molecular sulfoxonium ylides to construct sulfone-substituted 1,4-dione compounds is the highlight of this work.

  在无过渡金属的条件下，开发了亚硫酸盐和硫代磺酸盐的多种化学选择性插入反应，分别成功地获得了1,4-二酮化合物，芳基硫代亚砜和β-酮基硫代砜。这项工作的重点是两个分子亚砜基的亲核加成反应，以构建砜取代的1,4-二酮化合物。
• Synthesis of selenoether and thioether functionalized bicyclo[1.1.1]pentanes
  作者：Zhen Wu、Yaohui Xu、Xinxin Wu、Chen Zhu

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131692

  日期：2020.12

  Bicyclo[1.1.1]pentane is widely recognized as the bioisostere for aryl, tert-butyl, and internal alkynes. Herein we report an efficient and practical method for the preparation of selenoether and thioether functionalized bicyclo[1.1.1]pentanes from selenosulfonates/thiosulfonates and propellane. A variety of valuable bicyclo[1.1.1]pentanes bearing both selenoether/thioether and sulfone are obtained

  双环[1.1.1]戊烷被广泛认为是芳基，叔丁基和内部炔烃的生物等排体。本文中，我们报告了一种有效而实用的方法，用于从硒代磺酸盐/硫代磺酸盐和丙炔烃中制备硒醚和硫醚官能化的双环[1.1.1]戊烷。在温和条件下以良好的收率获得了多种同时具有硒醚/硫醚和砜的有价值的双环[1.1.1]戊烷。该协议具有广泛的官能团兼容性，出色的原子经济性，操作简单和克级制备的特点。
• Boldyrev,B.G.; Vid,L.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, # 6, p. 1075 - 1079
  作者：Boldyrev,B.G.、Vid,L.V.

  DOI：——

  日期：——
• Boldyrev,B.G.; Lutsenko,L.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, # 7, p. 1204 - 1206
  作者：Boldyrev,B.G.、Lutsenko,L.N.

  DOI：——

  日期：——
• Boldyrev,B.G.; Stoyanovskaya,Ya.I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 320 - 322
  作者：Boldyrev,B.G.、Stoyanovskaya,Ya.I.

  DOI：——

  日期：——