1,4-bis(bromomethyl)-9,9-dihexylfluorene | 1219687-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,4-bis(bromomethyl)-9,9-dihexylfluorene
• CAS: 1219687-76-9
• 化学式: C₂₇H₃₆Br₂
• 分子量: 520.391
• InChiKey: HEBLKUZZTAIAAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.68
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(bromomethyl)-9,9-dihexylfluorene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 47.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  供体-受体 1,4-芴生色团：光物理学、电化学和通过不对称生色团制备途径的合成

  摘要：

  已经合成了 1-(4-X-苯乙烯基)-4-(4-硝基苯乙烯基)苯或 1-(4-X-苯乙烯基)-4-(4-硝基苯乙烯基)芴的十四种发色团，其中 X = CF3， Cl、I、H、CH3、OCH3 或 OCH(CH3)3。在这项工作的过程中开发了一种创新的合成路线，其中使用了鏻-膦酸酯双功能前体。通过利用空间考虑因素和鏻和膦酸酯的 α 位质子的酸度差异，目标不对称发色团以高选择性的直接方式组装。描述了发色团的​​光物理特性，包括通过测量乙腈、二氯甲烷、四氢呋喃和甲苯中的光物理特性揭示的显着溶剂化变色。循环伏安法电化学分析，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402181
• 作为产物：
  描述：

  2'-iodo-2,5-dimethyl-biphenyl 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 1,4-bis(bromomethyl)-9,9-dihexylfluorene
  参考文献：
  名称：

  包含单烷基无缺陷9,9-二烷基-1,4-芴基单元的聚对苯撑亚乙烯基衍生物的Gilch和Horner-Wittig路线

  摘要：

  简便的合成路线允许获得没有单烷基缺陷的1,4-二甲基-9,9-二己基芴（3）。随后将化合物3转化为单体，分别通过Horner-Wittig缩合反应和Gilch途径将9,9-（1,9-二己基-1,4-芴基）引入聚对苯撑乙烯撑衍生物P1和P2中。以溶液形式和固态形式将P1和P2的光物理特性表征为薄膜，并评估了薄膜光物理特性对热应力的鲁棒性。P1和P2 似乎是第一个掺入9,9-二烷基-1,4-芴基单元的π-共轭聚合物。

  DOI：

  10.1021/ma902346w