2-biphenyl-2-yloxy-ethylamine | 23314-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-biphenyl-2-yloxy-ethylamine
• 英文别名: 2-(2-Amino-aethoxy)-biphenyl；2-Amino-1-(biphenylyl-(2)-oxy)-aethan；2-Biphenyl-2-yloxy-aethylamin；2-(biphen-4-yloxy)ethylamine；2-(Biphenyl-2-yloxy)ethanamine；2-(2-phenylphenoxy)ethanamine
• CAS: 23314-13-8
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• mdl: MFCD00448366
• 分子量: 213.279
• InChiKey: HQNCHQRPPCLSCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlormethyl-2,2-diphenyl-dioxolan 、 2-biphenyl-2-yloxy-ethylamine 在 potassium iodide 作用下， 以 甲乙醚 为溶剂， 生成 N-[(2,2-diphenyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-2-(2-phenylphenoxy)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a new series of 5-HT1A receptor agonists

  摘要：

  Starting from compounds previously identified as alpha(1)-adrenoceptor antagonists that were also found to bind to the 5-HT1A receptor, in an attempt to separate the two activities, a new series of 5-HT1A receptor agonists was identified and shown to have high potency and/or high selectivity. Of these, compound 13, which combines high selectivity (5-HT1A/alpha(1) = 151) and good agonist potency (pD(2) = 7.82; E-max = 76), was found to be the most interesting. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.030
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴乙氧基)-2-苯基苯 在 氨 、 苯 作用下， 生成 2-biphenyl-2-yloxy-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  GB521575

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted alpha-aminosulphonyl-acetohydroxamic acids as therapeutic
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06090852A1

  公开（公告）日：2000-07-18

  Compounds of formula (I): ##STR1## where the substituents are as defined herein, and salts thereof, are matrix metalloprotease inhibitors.

  化合物的公式(I): ##STR1## 其中取代基的定义如本文所述，并且它们的盐是基质金属蛋白酶抑制剂。
• Nouveaux dérivés de la diphénoxyethylamine, leur procédé d'obtention et les compositions pharmaceutiques en renfermant
  申请人：Albert ROLLAND S.A. Société dite

  公开号：EP0226475A1

  公开（公告）日：1987-06-24

  L'invention se rapport au domaine de la chimie et notamment de la chimie pharmaceutique. Elle a pour objet les dérivés N-alcoylés de la 2,2-biphen- oxyethylamine de formule générale dans laquelle R représente un radical alcoyle inférieur sous forme libre ou salifiée. Ces composés servent comme principes actifs de compositions pharmaceutiques à visée antidépressive.

  该发明涉及化学领域，特别是药学化学。其对象是2,2-联苯氧乙胺的N-烷基衍生物，其通式为其中R代表游离或盐化的低级醇基团。这些化合物作为抗抑郁药物的药物组成部分。
• Prevention of loss and restoration of bone mass by certain prostaglandin agonists
  申请人：——

  公开号：US20020016368A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  Prostaglandin agonists, methods of using such prostaglandin agonists, pharmaceutical compositions containing such prostaglandin agonists and kits containing such prostaglandin agonists. The prostaglandin agonists are useful for the treatment of bone disorders including osteoporosis.

  前列腺素激动剂，使用这种前列腺素激动剂的方法，包含这种前列腺素激动剂的制药组合物和包含这种前列腺素激动剂的套装。这些前列腺素激动剂对于治疗骨疾病，包括骨质疏松症，非常有用。
• Method for treating glaucoma
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1000619A2

  公开（公告）日：2000-05-17

  Methods of using prostaglandin agonists for the reduction of intraocular pressure, and accordingly glaucoma.

  使用前列腺素激动剂降低眼内压和青光眼的方法。
• Compositions for treating pain and pruritus
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：EP2425858A2

  公开（公告）日：2012-03-07

  The invention features a method for inhibiting one or more voltage-gated ion channels in a cell by contacting the cell with (i) a first compound that activates a channel-forming receptor that is present on nociceptors and/or pruriceptors; and (ii) a second compound that inhibits one or more voltage-gated ion channels when applied to the internal face of the channels but does not substantially inhibit said channels when applied to the external face of the channels, wherein the second compound is capable of entering nociceptors or pruriceptors through the channel-forming receptor when the receptor is activated. The invention also features a quarternary amine derivative or other permanently or transiently charged derivative of a compound that inhibits one or more voltage-gated ion channels when applied to the internal face of the channels but does not substantially inhibit said channels when applied to the external face of the channels.

  本发明的特征是一种抑制细胞中一个或多个电压门控离子通道的方法，其方法是将细胞与(i) 第一种化合物接触，该化合物可激活存在于痛觉感受器和/或瘙痒感受器上的通道形成受体；和(ii)第二种化合物，它在作用于通道的内面时抑制一个或多个电压门控离子通道，但在作用于通道的外面时并不实质上抑制所述通道，其中第二种化合物在受体被激活时能够通过通道形成受体进入痛觉感受器或刺痛感受器。本发明还有一种季胺衍生物或其他永久或瞬时带电的化合物衍生物，当作用于一个或多个电压门控离子通道的内部面时，可抑制该通道，但作用于通道的外部面时，不会对上述通道产生实质性的抑制作用。