(S)-N¹-benzyl-1,2-propanediamine | 75040-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N¹-benzyl-1,2-propanediamine
• 英文别名: (2S)-1-N-benzylpropane-1,2-diamine
• CAS: 75040-69-6
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• 分子量: 164.25
• InChiKey: QEXJEJPSPOSZIS-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  269.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N¹-benzyl-1,2-propanediamine 在 哌啶 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 {(S)-1-[2-((S)-3-Benzyl-5-methyl-2-oxo-imidazolidin-1-yl)-ethylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  作为非天然生物聚合物支架的环状脲的合成

  摘要：

  使用简单的迭代方法，从容易获得的氨基酸衍生物合成环状脲三聚体。使用硼烷（BH 3 -THF）的选择性酰胺还原和三光气介导的环化反应是环状脲三聚体2合成的关键特征。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01101-x
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-amino-N-benzylpropanamide 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (S)-N¹-benzyl-1,2-propanediamine
  参考文献：
  名称：

  作为非天然生物聚合物支架的环状脲的合成

  摘要：

  使用简单的迭代方法，从容易获得的氨基酸衍生物合成环状脲三聚体。使用硼烷（BH 3 -THF）的选择性酰胺还原和三光气介导的环化反应是环状脲三聚体2合成的关键特征。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01101-x

文献信息

• Kurganov, Alexandr; Zhuchkova, Lydmila; Davankov, Vadim, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 5, p. 786 - 790
  作者：Kurganov, Alexandr、Zhuchkova, Lydmila、Davankov, Vadim

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of a cyclic urea as a nonnatural biopolymer scaffold
  作者：Jong-Man Kim、Troy E. Wilson、Thea C. Norman、Peter G. Schultz

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01101-x

  日期：1996.7

  A cyclic urea trimer was synthesized from readily available amino acid derivatives using a simple, iterative approach. A selective amide reduction using borane (BH3-THF) and a triphosgenemediated cyclization are the key features in a synthesis of the cyclic urea trimer 2.

  使用简单的迭代方法，从容易获得的氨基酸衍生物合成环状脲三聚体。使用硼烷（BH 3 -THF）的选择性酰胺还原和三光气介导的环化反应是环状脲三聚体2合成的关键特征。