5,6,7,8,9,01-Hexahydrobenzocycloocten-2-carbonsaeure | 82274-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 5,6,7,8,9,01-Hexahydrobenzocycloocten-2-carbonsaeure
• 英文别名: 5,6,7,8,9,10-hexahydrobenzo[8]annulene-2-carboxylic acid；5,6,7,8,9,10-Hexahydro-benzocycloocten-carbonsaeure-(2)；5,6,7,8,9,10-Hexahydrobenzo[8]annulene-3-carboxylic acid
• CAS: 82274-90-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: PHJSEWACHNFLGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8,9,01-Hexahydrobenzocycloocten-2-carbonsaeure 、 乙二醇 在 氯化亚砜 作用下， 生成 5,6,7,8,9,01-Hexahydrobenzocycloocten-2-carbonsaeure-(2-hydroxyethylester)
  参考文献：
  名称：

  Meier, Herbert; Molz, Thomas; Merkle, Ursula, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 5, p. 914 - 923

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5,6,7,8,9,10-hexahydrobenzo[8]annulene-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到5,6,7,8,9,01-Hexahydrobenzocycloocten-2-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC CX3CR1 RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  本文披露了一种新颖的环烷基[b]杂环芳烃化合物，具有CX3CR1/趋化因子受体（CX3CR1）激动性特性，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗或预防与动物中的CX3CR1受体活性相关的疾病，尤其是人类中的用途。

  公开号：

  US20210024510A1

文献信息

• Synthesis, structure and reactivities of [6]paracyclophanes
  作者：Yoshito Tobe、Ken-Ichi Ueda、Kiyomi Kakiuchi、Yoshinobu Odaira、Yasushi Kai、Nobutami Kasai

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87605-5

  日期：1986.1

  (Dewar isomer of 2b). X-Ray structure analysis of the crystalline 2c has revealed that the benzene ring of 2c severely deformed into a boat conformation with deformation angles of α= 20.5° and β = 18.5°. Furthermore, the bond angles of the bridging chain (C(2), C(3), C(4) and C(5)) are considerably expanded from the normal sp3 angle. Vaporphase thermolysis of 2a gives the spiro triene 12 via homolysis

  描述了[6] paracycophanes 2a - c的合成，结构和反应性，这是迄今为止分离的最小的桥接[ n ] paracydophanes。通过用四乙酸铅对[6.2-2]丙烯羧酸（7）进行氧化脱羧，可以有效地合成母体烃2a。通过[6.2.2]丙二烯（4b）的热价异构化（2b的杜瓦异构体），定量合成了8-羰甲氧基衍生物2b。结晶的X-射线结构分析图2c显示，的苯环2c中严重变形为变形角度为α= 20.5°和β= 18.5°的船形。此外，桥接链的键角（C（2），C（3），C（4）和C（5））从法线sp 3角显着扩展。2a的气相热解通过在苄基位置的均相分解得到螺三烯12。用三氟乙酸添加的2a进行加成催化的异构化很容易发生，以提供1：3的间位和邻位异构体13a和14a。酯2b的UV辐射导致杜瓦异构体4b的化合价异构化在进一步辐射下，其缓慢异构化为三氮烷衍生物15a。2a与N-苯基-1,2,4-三唑啉-3
• MEIER, H.;MOLZ, T.;MERKLE, U.;ECHTER, T.;LORCH, M., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 5, 914-923
  作者：MEIER, H.、MOLZ, T.、MERKLE, U.、ECHTER, T.、LORCH, M.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] AMIDINE COMPOUND AND SALT THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AMIDINE ET SEL DE CELUI-CI
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO LTD

  公开号：WO2014119617A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  一般式「式中、Ｒ１およびＲ２は、同一または異なって、ハロゲン原子または置換されていてもよいＣ１－６アルキル基などを；Ｒ３は、置換されていてもよいインダニル基、置換されていてもよいインデニル基、置換されていてもよいジヒドロナフチル基または置換されていてもよいテトラヒドロナフチル基などを；Ｒ４およびＲ５は、同一または異なって、水素原子または置換されていてもよいＣ１－６アルキル基などを；Ｘ１は、Ｃ１－６アルキレン基などを；Ｚ１およびＺ２は、同一または異なって、窒素原子または式ＣＨで表される基などを；Ｚ３は、窒素原子または式ＣＨで表される基などを意味する。」で表される化合物またはその塩は、抗真菌剤として有用である。
• [EN] BICYCLIC CX3CR1 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES BICYCLIQUES DU RÉCEPTEUR
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2021016449A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  Disclosed herein are novel cycloalka[b]heteroaryl compounds having CX3CR1/ fractalkine receptor (CX3CR1) agonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment or prophylaxis of diseases associated with CX3CR1 receptor activity in animals, in particular humans.
• Meier, Herbert; Molz, Thomas; Merkle, Ursula, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 5, p. 914 - 923
  作者：Meier, Herbert、Molz, Thomas、Merkle, Ursula、Echter, Toni、Lorch, Margret

  DOI：——

  日期：——