(E)-1-((4-chloro-2-iodophenyl)-diazenyl)pyrrolidine | 1463968-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-((4-chloro-2-iodophenyl)-diazenyl)pyrrolidine
• CAS: 1463968-31-1
• 化学式: C₁₀H₁₁ClIN₃
• 分子量: 335.575
• InChiKey: ZVEJKCDWJYODLC-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-((4-chloro-2-iodophenyl)-diazenyl)pyrrolidine 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 四甲基乙二胺 、 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到5-chloro-2-(pyrrolidin-1-yl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  2-卤代芳基三氮烯和叠氮化钠的铜催化级联环化反应：水中2 H-苯并三唑的选择性合成

  摘要：

  描述了一种合成2 H-苯并三唑的新方法 。这种策略是基于铜催化Ç  N中的2- haloaryltriazenes或用叠氮化钠和分子内加成氮宾的至NN键2- haloazo化合物偶合。这种方法可以在水中合成各种N-氨基和N-芳基2  H-苯并三唑，产率高至优异。该过程很简单，原料和催化剂容易获得，为2位取代的苯并三唑的合成提供了实用而便捷的途径。

  DOI：

  10.1002/chem.201303712
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2-碘-4-氯苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (E)-1-((4-chloro-2-iodophenyl)-diazenyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  2-卤代芳基三氮烯和叠氮化钠的铜催化级联环化反应：水中2 H-苯并三唑的选择性合成

  摘要：

  描述了一种合成2 H-苯并三唑的新方法 。这种策略是基于铜催化Ç  N中的2- haloaryltriazenes或用叠氮化钠和分子内加成氮宾的至NN键2- haloazo化合物偶合。这种方法可以在水中合成各种N-氨基和N-芳基2  H-苯并三唑，产率高至优异。该过程很简单，原料和催化剂容易获得，为2位取代的苯并三唑的合成提供了实用而便捷的途径。

  DOI：

  10.1002/chem.201303712

文献信息

• Brönsted Acid-Mediated Intramolecular Cyclization of Biaryl Triazenes for the Synthesis of Fluorenes and 9,10-Dihydro-Phenanthrenes
  作者：Lijun Xu、Weijun Yang、Lili Zhang、Maozhong Miao、Zhigen Yang、Xin Xu、Hongjun Ren

  DOI：10.1021/jo501640d

  日期：2014.10.3

  The efficient synthesis of fluorenes from biaryl triazenes is successfully developed Up to 27 examples of biaryl triazenes are converted into their corresponding fluorene derivatives in the presence of CF3COOH (4.0 equiv). Mechanism research indicates that the reaction undergoes concerted processes, and pentacoordinate carbocations may be involved in these reactions.