N-(2-cyclopropylideneethyl)-N-tosyl-L-tryptophane | 256451-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-cyclopropylideneethyl)-N-tosyl-L-tryptophane
• CAS: 256451-59-9
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 424.521
• InChiKey: KBDRFBLKTHZUHN-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  90.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-cyclopropylideneethyl)-N-tosyl-L-tryptophane 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 61.5h， 生成 (3'aR,6'S,6'aR)-6'-(3-indolylmethyl)-1'-methyl-5'-tosylspiro[cyclopropane-1,3'-hexahydro-4H-pyrrolo[3,4-c]isoxazole]
  参考文献：
  名称：

  Ferrara, Marco; Cordero, Franca M.; Goti, Andrea, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 11, p. 2725 - 2739

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl tosyl-L-tryptophanate 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ lithium hydroxide 、 sodium hydride 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 264.0h， 生成 N-(2-cyclopropylideneethyl)-N-tosyl-L-tryptophane
  参考文献：
  名称：

  Ferrara, Marco; Cordero, Franca M.; Goti, Andrea, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 11, p. 2725 - 2739

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ferrara, Marco; Cordero, Franca M.; Goti, Andrea, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 11, p. 2725 - 2739
  作者：Ferrara, Marco、Cordero, Franca M.、Goti, Andrea、Brandi, Alberto、Estieu, Karine、Paugam, Renee、Ollivier, Jean、Salauen, Jacques

  DOI：——

  日期：——