2,6-二甲基-4-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)吡啶 | 86521-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二甲基-4-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)吡啶
• 英文名称: 2,6-Dimethyl-4-trimethylsilanylethynyl-pyridine
• 英文别名: 2-(2,6-dimethylpyridin-4-yl)ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 86521-06-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NSi
• 分子量: 203.359
• InChiKey: HSJALVQZBVMEJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到4-乙炔-2,6-二甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  基于4-乙炔基-2,6-二甲基吡啶的分子内路易斯酸碱对†

  摘要：

  4-乙炔基-2,6-二甲基吡啶，（2,6-Me 2）（4-HC C）C 5 H 2 N（2）与B（C 6 F 5）3的反应提供了两性离子[（ 2,6-Me 2）（4-（C 6 F 5）3 BC C）C 5 H 2 NH]（3）经由去质子化途径。通过治疗的2与组13三烷基阿尔梅3，ALET 3，游戏3，GaEt 3和InMe 3乙炔基的金属化在相应烷烃的挤出下提供化合物4-8。所得产物通过元素分析和NMR光谱表征。从THF中结晶出化合物4和8，并以具有配位THF分子的单体形式产生。镓化合物7可以从苯中结晶出来，并作为配位聚合物提供。通过单晶X射线衍射实验确定了这三种化合物（4 ·THF，7和8 ·2THF）的结构。铝化合物4和5显示出它们的取代基的再分布反应。

  DOI：

  10.1039/c2dt30719g
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-碘-吡啶 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 3.0h， 以93%的产率得到2,6-二甲基-4-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  基于4-乙炔基-2,6-二甲基吡啶的分子内路易斯酸碱对†

  摘要：

  4-乙炔基-2,6-二甲基吡啶，（2,6-Me 2）（4-HC C）C 5 H 2 N（2）与B（C 6 F 5）3的反应提供了两性离子[（ 2,6-Me 2）（4-（C 6 F 5）3 BC C）C 5 H 2 NH]（3）经由去质子化途径。通过治疗的2与组13三烷基阿尔梅3，ALET 3，游戏3，GaEt 3和InMe 3乙炔基的金属化在相应烷烃的挤出下提供化合物4-8。所得产物通过元素分析和NMR光谱表征。从THF中结晶出化合物4和8，并以具有配位THF分子的单体形式产生。镓化合物7可以从苯中结晶出来，并作为配位聚合物提供。通过单晶X射线衍射实验确定了这三种化合物（4 ·THF，7和8 ·2THF）的结构。铝化合物4和5显示出它们的取代基的再分布反应。

  DOI：

  10.1039/c2dt30719g

文献信息

• ANTI-VIRAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  申请人：Leivers Martin Robert

  公开号：US20090197880A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Disclosed are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, compositions thereof, and methods for their preparation and uses for treating viral infections mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其药学上可接受的盐和溶剂化合物，以及其组合物的制备方法和用于治疗由黄病毒科病毒介导的至少部分病毒感染的用途。
• Stereoselective Unsymmetrical 1,1‐Diborylation of Alkynes with a Neutral sp²−sp³ Diboron Reagent
  作者：Xiangyu Lou、Jiaxin Lin、Chun Yin Kwok、Hairong Lyu

  DOI：10.1002/anie.202312633

  日期：2023.11.27

  The incorporation of two distinct boryl groups at the same carbon center in organic molecules has attracted growing research interest due to its potential for facilitating controlled, precise synthesis through stepwise dual carbon‐boron bond transformations. Here we report a method to access unsymmetrical 1,1‐diborylalkene (UDBA) stereoselectively via the reaction of readily available alkynes with a neutral sp²−sp³ diboron reagent (NHC)BH₂‐Bpin (NHC=N‐heterocyclic carbene). Attributing to the chemically easily distinguishable nature of the sp² and sp³ boryl moieties, controllable stepwise derivatization of the resultant UDBAs is realized. This process leads to various multifunctionalized olefins and organoborons, such as acylboranes, which are difficult to prepare by other methods.

  摘要 在有机分子的同一碳中心加入两个不同的硼烷基，由于其通过逐步双碳硼键转化促进可控、精确合成的潜力，引起了越来越多的研究兴趣。在此，我们报告了一种通过现成的炔烃与中性 sp2-sp3 二硼试剂 (NHC)BH2-Bpin (NHC=N-heterocyclic carbene) 反应，立体选择性地获得非对称 1,1 二硼烯 (UDBA) 的方法。由于 sp2 和 sp3 硼烷基的化学性质很容易区分，因此可以对生成的 UDBA 进行可控的逐步衍生。通过这一过程，可制备出各种多功能烯烃和有机硼，如酰基硼烷，而这些烯烃和有机硼是很难用其他方法制备的。
• A Facile Synthesis of Ethynyl-Substituted Six-Membered<i>N</i>-Heteroaromatic Compounds
  作者：Takao Sakamoto、Masafumi Shiraiwa、Yoshinori Kondo、Hiroshi Yamanaka

  DOI：10.1055/s-1983-30319

  日期：——
• SAKAMOTO, TAKAO;SHIRAIWA, MASAFUMI;KONDO, YOSHINORI;YAMANAKA, HIROSHI, SYNTHESIS, BRD, 1983, N 4, 312-314
  作者：SAKAMOTO, TAKAO、SHIRAIWA, MASAFUMI、KONDO, YOSHINORI、YAMANAKA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• WO2022/111636
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——