2,6-二甲基-4-(1-哌啶基甲基)苯酚 | 42900-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2,6-二甲基-4-(1-哌啶基甲基)苯酚
• 英文名称: 1-<(4-Hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-methyl>-piperidin
• 英文别名: N-(3,5-dimethyl-4-hydroxybenzyl)piperidine；2,6-dimethyl-4-piperidin-1-ylmethyl-phenol；2,6-Dimethyl-4-piperidinomethyl-phenol；2,6-Dimethyl-4-(piperidin-1-ylmethyl)phenol
• CAS: 42900-97-0
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• mdl: MFCD02224567
• 分子量: 219.327
• InChiKey: FZAJUZSNGXVCTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-(1-哌啶基甲基)苯酚 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 反应 26.0h， 生成 3-(2,6-Dimethyl-4-piperidin-1-ylmethyl-phenoxy)-propylamine
  参考文献：
  名称：

  Bonjean; Schunack, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1988, vol. 38, # 4, p. 501 - 507

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 聚合甲醛 、 2,6-二甲基苯酚 在 乙醇 作用下， 生成 2,6-二甲基-4-(1-哌啶基甲基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Auwers; Dombrowski, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1906, vol. 344, p. 288

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über Mannichbasen, 20. Mitt.1) Lactambildung bei Amindehydrierungen ohne Nachbargruppenbeteiligung
  作者：Hans Möhrle、Christoph Miller

  DOI：10.1002/ardp.19833160213

  日期：——

  Bei der Umsetzung p‐substituierter Phenolmannichbasen mit Quecksilber(II)‐EDTA entstehen in geringer Ausbeute die entsprechenden Lactame. Dies erfordert aber eine doppelte Dehydrierung, die bisher nur bei einer Nachbargruppenbeteiligung beobachtet wurde. Deshalb werden Modellversuche in Zusammenhang mit der Diskussion eines Reaktionsmechanismus durchgeführt.

  当对取代酚曼尼希碱与汞 (II) EDTA 反应时，相应的内酰胺产率较低。然而，这需要双重脱水，迄今为止仅在相邻组中观察到。因此，模型实验是结合反应机理的讨论进行的。
• Auwers, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 2528
  作者：Auwers

  DOI：——

  日期：——
• Alkylation of 5-substituted 1-H-tetrazoles by Mannich bases under the action of ultrasound
  作者：R. I. Ishmetova、V. G. Kitaeva、L. G. Rusinov

  DOI：10.1007/bf00534267

  日期：1993.8
• Alkylation of 5-substituted tetrazoles with mannich bases
  作者：V. G. Kitaeva、R. I. Ishmetova、N. I. Latosh、N. M. Voronina

  DOI：10.1007/bf00508689

  日期：1984.6
• Radioprotector and antineoplastic activity of certain tetrazole derivatives
  作者：V. G. Kitaeva、R. I. Ishmetova、N. I. Latosh、R. M. Malkina、G. M. Anoghina

  DOI：10.1007/bf00758615

  日期：1986.5