2,2'-(6,12-diphenyltetracene-5,11-diyl)dithiophene | 1325759-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,2'-(6,12-diphenyltetracene-5,11-diyl)dithiophene
• 英文别名: 6,12-diphenyl-5,11-dithien-2-yltetracene；2-(6,12-Diphenyl-11-thiophen-2-yltetracen-5-yl)thiophene
• CAS: 1325759-33-8
• 化学式: C₃₈H₂₄S₂
• 分子量: 544.741
• InChiKey: YKJIYANDVHGENN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(6,12-diphenyltetracene-5,11-diyl)dithiophene 在 air 作用下， 以 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  将分子氧化与红荧烯衍生物的单晶结构和电荷传输性质联系起来†

  摘要：

  对一系列专为限制氧化而设计的红荧烯衍生物的研究可能是阐明氧化在结晶红荧烯的传输性质中作用的有力工具，目前尚不清楚。在此，描述了由炔丙醇的二聚反应合成一系列取代的红荧烯衍生物，并对其在溶液中的氧化稳定性和电化学性质进行了分析。生长了所有衍生物的毫米大小的单晶，并通过单晶X射线衍射确定了它们的结构，这表明它们所有的晶体堆积特征都与正交晶红荧烯的晶体堆积特征非常相似。最后，通过导电原子力显微镜研究电荷传输。晶态下的电荷传导，氧化电位，

  DOI：

  10.1039/c3tc32527j
• 作为产物：
  描述：

  1,1-diphenyl-3-(thiophen-2-yl)prop-2-yn-1-ol 在 三乙胺 、 苯磺酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 以20%的产率得到2,2'-(6,12-diphenyltetracene-5,11-diyl)dithiophene
  参考文献：
  名称：

  具有聚集诱导的发射增强行为的钌类似物†

  摘要：

  根据聚集诱导的发射增强（AIEE）的原理，通过将红荧烯的苯基侧基替换为噻吩基，设计并合成了具有橙色发光特性的红荧烯类似物。据我们所知，这是关于具有AIEE行为的红荧烯合成的第一份报告，从而为开发发光的红荧烯衍生物铺平了道路。

  DOI：

  10.1039/c3tc31794c

文献信息

• The Rubrenic Synthesis: The Delicate Equilibrium between Tetracene and Cyclobutene
  作者：Daniele Braga、Abdelhafid Jaafari、Luciano Miozzo、Massimo Moret、Silvia Rizzato、Antonio Papagni、Abderrahim Yassar

  DOI：10.1002/ejoc.201100033

  日期：2011.8

  we describe the synthesis of new substituted tetraaryltetracenes, obtained by the dimerization of triarylchloroallenes, prepared from propargyl alcohols. The propargyl alcohols were prepared by two different synthetic strategies and then the alcohols were treated to obtain the corresponding acenes. In addition to the expected tetracene derivatives, we observed the formation of bis(alkylidene)cyclobutenes

  在本文中，我们描述了新的取代四芳基并四苯的合成，通过三芳基氯丙二烯的二聚反应获得，由炔丙醇制备。炔丙醇通过两种不同的合成策略制备，然后对醇进行处理以获得相应的并苯。除了预期的并四苯衍生物外，我们还观察到双（亚烷基）环丁烯的形成。当存在强给电子取代基时，主要产物是环丁烯。我们讨论了形成环丁烯的反应机制。