(2S,3R)-2-[(1R)-2,2-bis(ethylsulfanyl)-1-phenylmethoxyethyl]-5-methoxyoxolan-3-ol | 111651-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-2-[(1R)-2,2-bis(ethylsulfanyl)-1-phenylmethoxyethyl]-5-methoxyoxolan-3-ol
• CAS: 111651-73-1；111766-78-0
• 化学式: C₁₈H₂₈O₄S₂
• 分子量: 372.55
• InChiKey: XLAUCZIIVPCCNW-KFIMKLJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-2-[(1R)-2,2-bis(ethylsulfanyl)-1-phenylmethoxyethyl]-5-methoxyoxolan-3-ol 在 镍 氢气 作用下， 反应 48.0h， 以65%的产率得到(2S,3R)-5-methoxy-2-[(1S)-1-phenylmethoxyethyl]oxolan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of L-daunosamine from D-glucurono-6,3-lactone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95361-9
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,3bS,6aR,7aR)-6-Hydroxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2',3':4,5]furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-one 在 偶氮二异丁腈 吡啶 、 盐酸 、 磺酰氯 、 Amberlite IR 120 (H) resin 、 IR 120 resin 、 三正丁基氢锡 、 二异丁基氢化铝 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 (2S,3R)-2-[(1R)-2,2-bis(ethylsulfanyl)-1-phenylmethoxyethyl]-5-methoxyoxolan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of L-daunosamine from D-glucurono-6,3-lactone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95361-9

文献信息

• GURJAR, M. K.;PAWAR, S. M.;MAINKAR, P. S., J. CARBOHYDR. CHEM., 8,(1989) N, C. 785-791
  作者：GURJAR, M. K.、PAWAR, S. M.、MAINKAR, P. S.

  DOI：——

  日期：——