1,3,5-环己烷三甲酸三甲酯(顺反混合物) | 52831-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,3,5-环己烷三甲酸三甲酯(顺反混合物)
• 中文别名: 1,3,5-环己烷三羧酸三甲酯 (顺反混合物)
• 英文名称: trimethyl cyclohexane-1,3,5-tricarboxylate
• CAS: 52831-11-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O₆
• 分子量: 258.271
• InChiKey: ZZNOMLSSCRBRJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-环己烷三甲酸三甲酯(顺反混合物) 生成 顺,顺-1,3,5-三丙基-1,3,5-环己基三羧酸
  参考文献：
  名称：

  JEONG, K. -S.;MUEHLDORF, A. V.;REBEK, J. (JR), J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N6, C. 6144-6145

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基1,3,5-苯三羟酸酯 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KAFKA, ZDENEK;VODICKA, LUDEK, SB. VSCHT PRAZE. D, 57,(1989) C. 173-187

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Exploiting Peptidomimetics to Synthesize Compounds That Activate Ryanodine Receptor Calcium Release Channels
  作者：Ken Robinson、Christopher J. Easton、Angela F. Dulhunty、Marco G. Casarotto

  DOI：10.1002/cmdc.201800366

  日期：2018.9.19

  prepared. The compounds were screened for their ability to enhance Ca2+ release from isolated cardiac sarcoplasmic reticulum (SR) vesicles, with 25 displaying enhanced Ca2+ release. Competition studies with the parent peptides indicated that the synthetic compounds act at a competing site. The activity of the most effective of the compounds, BIT 180, was further explored using Ca2+ release from skeletal

  Ryanodine受体（RyR）Ca 2+释放通道对于骨骼肌和心肌的收缩至关重要，并且是影响骨骼或心脏肌肉系统疾病的收缩修饰的主要靶点。我们设计和合成了许多化合物，这些化合物的结构基于修饰RyRs活性的天然肽（A肽）。总共制备了8种不同类别的34种化合物。筛选化合物增强从孤立的心脏肌浆网（SR）囊泡释放Ca 2+的能力，其中25种显示增强的Ca 2+释放。与母体肽的竞争研究表明，合成化合物在竞争位点起作用。使用Ca 2+从骨骼SR小泡中释放以及在完整的骨骼肌纤维中收缩，进一步探索了最有效的化合物BIT 180的活性。这些化合物没有改变完整纤维的张力，表明（如预期的那样）它们不是膜可渗透的，但重要的是，它们对完整细胞没有毒性。原则上证明，如果使用与结构相关的膜可渗透蝎毒（抗毒素A）获得膜可渗透性，则该化合物对膜可渗透性将是有效的，发现这种蝎子毒素可增强收缩力。
• METAL COMPLEXES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20190315787A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, containing these metal complexes.

  本发明涉及金属配合物和电子器件，特别是包含这些金属配合物的有机电致发光器件。
• METAL COMPLEXES FOR USE AS EMITTERS IN ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20190161510A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  The present invention relates to metal complexes and electronic devices, in particular organic electroluminescent devices containing said metal complexes.

  本发明涉及金属配合物和电子设备，特别是含有所述金属配合物的有机电致发光器件。
• Stabilizer compound, liquid crystal composition, and display device
  申请人：DIC Corporation

  公开号：US10336939B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  Provided are a compound represented by general formula (I), a liquid crystal composition that uses the compound, and a liquid crystal display device that uses the liquid crystal composition. Adding the compound represented by general formula (I) to a liquid crystal composition can prevent degradation of the liquid crystal composition by light, heat, etc. The compound represented by general formula (I) dissolves well in the liquid crystal composition. Thus, when the compound represented by general formula (I) is used, a liquid crystal composition having both low viscosity (η) and high reliability can be prepared, and a high-speed response liquid crystal display device can be provided.

  提供了一个通式（I）表示的化合物，使用该化合物的液晶组合物，以及使用该液晶组合物的液晶显示装置。将通式（I）表示的化合物添加到液晶组合物中可以防止光、热等因素对液晶组合物的降解。通式（I）表示的化合物在液晶组合物中溶解良好。因此，当使用通式（I）表示的化合物时，可以制备具有低粘度（η）和高可靠性的液晶组合物，并提供高速响应的液晶显示装置。
• Substituent Effects in Parallel-Displaced π-π Stacking Interactions: Distance Matters
  作者：Leslie-Joana Riwar、Nils Trapp、Bernd Kuhn、François Diederich

  DOI：10.1002/anie.201703744

  日期：2017.9.4

  Host–guest systems with Rebek imide type receptors and a 2,6‐di(isobutyramido)pyridine ligand were employed to investigate substituent effects in parallel‐displaced π–π stacking interactions. Changing the intermolecular distance between the para substituent on the aromatic platform of the receptor and the pyridine ring of the guest results in a strongly different substituent effect. With a short ethyne‐1

  具有Rebek酰亚胺类型受体和2,6-二（异丁酰胺基）吡啶配体的宿主-客体系统用于研究平行位移π-π堆积相互作用中的取代基效应。改变的分子间距离对 受体的芳族平台上的取代基和客体的吡啶环导致强烈的取代基效应。在Rebek酰亚胺和芳族平台之间有一个较短的乙炔-1,2-二烷基间隔基，取代基和客体的部分重叠可稳定π-π堆积相互作用，而与取代基的电子性质无关（Wheeler-Houk模型）。当使用buta-1,3-diyne-1,4-diyl间隔基将取代基进一步移开时，可防止取代基与客体之间的直接，空间相互作用。线性的logK之间的相关一个（K一=缔合常数）和Hammett取代基常数σ对位是观察，确认由所述亨特-桑德斯模型实验预测。