4-(3-呋喃基)-3,6-二氢-1(2H)-吡啶羧酸叔丁酯 | 532991-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(3-呋喃基)-3,6-二氢-1(2H)-吡啶羧酸叔丁酯
• 英文名称: 1-tert-butyloxycarbonyl-4-piperidone
• 英文别名: 4-(3-Furanyl)-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinecarboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-(furan-3-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 532991-47-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: SVSXKMNYRDQMKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.118

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-呋喃基)-3,6-二氢-1(2H)-吡啶羧酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.085 g的产率得到1-tert-butyloxycarbonyl-4-piperidone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及一种可能抑制FabI酶活性的化合物（I）的新化合物，这些化合物在治疗细菌感染中很有用。还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。

  公开号：

  WO2014023815A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 4-(3-呋喃基)-3,6-二氢-1(2H)-吡啶羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL PIPERIDINYL SUBSTITUTED 3,4-DIHYDRO-1H-[1,8]NAPHTHYRIDINONES
  [FR] 3,4-DIHYDRO-1H[1,8]NAPHTYRIDINONES SUBSTITUÉES PAR PIPÉRIDINYLE ANTIBACTÉRIENNES

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的新化合物，它们抑制Fab1酶的活性，因此在治疗细菌感染方面具有用途。还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。

  公开号：

  WO2013021052A1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL PIPERIDINYL SUBSTITUTED 3,4-DIHYDRO-1H-[1,8]NAPHTHYRIDINONES<br/>[FR] 3,4-DIHYDRO-1H[1,8]NAPHTYRIDINONES SUBSTITUÉES PAR PIPÉRIDINYLE ANTIBACTÉRIENNES
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2013021052A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) that inhibit the activity of the Fab1 enzyme which are therefore useful in the treatment of bacterial infections. It further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.

  本发明涉及一种公式（I）的新化合物，它们抑制Fab1酶的活性，因此在治疗细菌感染方面具有用途。还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。
• Antibacterial piperidinyl substituted 3,4-dihydro-1H-[1,8]naphthyridinones
  申请人：Guillemont Jerôme Emile Georges

  公开号：US20140163038A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) that inhibit the activity of the Fab1 enzyme which are therefore useful in the treatment of bacterial infections. It further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.

  本发明涉及一种公式(I)的新化合物，其抑制Fab1酶的活性，因此在治疗细菌感染方面非常有用。此外，本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的化学过程。
• 3,4-Disubstituted, 3,5-disubstituted and 3,4,5-substituted piperidines
  申请人：——

  公开号：US20040034031A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The invention relates to substituted piperidine, piperazine, morpholine and thiomorpholine compounds useful in the treatment of Alzheimer's disease and more specifically to compounds that are capable of inhibiting beta-secretase, an enzyme that cleaves amyloid precursor protein to produce amyloid beta peptide (A-beta), a major component of the amyloid plaques found in the brains of Alzheimer's sufferers.

  本发明涉及替代哌啶、哌嗪、吗啉和硫代吗啉化合物，这些化合物在治疗阿尔茨海默病方面非常有用，更具体地说，这些化合物能够抑制β-分泌酶，这是一种酶，它将淀粉样前体蛋白裂解成淀粉样β肽（A-beta），这是阿尔茨海默病患者大脑中发现的淀粉样斑块的主要成分。
• 3,4-disubstituted, 3,5-disubstituted and 3,4,5-substituted piperidines
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US07338965B2

  公开（公告）日：2008-03-04

  The invention relates to substituted piperidine, piperazine, morpholine and thiomorpholine compounds useful in the treatment of Alzheimer's disease and more specifically to compounds that are capable of inhibiting beta-secretase, an enzyme that cleaves amyloid precursor protein to produce amyloid beta peptide (A-beta), a major component of the amyloid plaques found in the brains of Alzheimer's sufferers. One embodiment of the invention relates to compounds having the structure: where Z is CR or N, and R1, R2 and R3 are as described in the specification.

  本发明涉及用于治疗阿尔茨海默病的取代哌啶、哌嗪、吗啉和硫代吗啉化合物，更具体地，涉及能够抑制β-分泌酶的化合物，该酶切割淀粉样前体蛋白以产生淀粉样β肽（A-beta），是阿尔茨海默病患者大脑中淀粉样斑块的主要成分。该发明的一种实施方式涉及具有以下结构的化合物：其中Z是CR或N，R1、R2和R3如说明书中所述。
• ANTIBACTERIAL PIPERIDINYL SUBSTITUTED 3,4-DIHYDRO-1H-[1,8]NAPHTHYRIDINONES
  申请人：Janssen Sciences Ireland Unlimited Company

  公开号：EP2742047B1

  公开（公告）日：2021-05-12