[phenyl(1,3-thiazol-2-yl)methyl] N,N-di(propan-2-yl)carbamate | 380303-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [phenyl(1,3-thiazol-2-yl)methyl] N,N-di(propan-2-yl)carbamate
• CAS: 380303-38-8
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 318.44
• InChiKey: CDWZBYGPWPVCFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [phenyl(1,3-thiazol-2-yl)methyl] N,N-di(propan-2-yl)carbamate 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到2-喹喔啉羧酸
  参考文献：
  名称：

  一锅三组分反应合成2-取代的唑类

  摘要：

  我们发现了一种新的反应，其中在an鎓内鎓盐与反应性羰基化合物的反应中形成了2-取代的唑。这些产物在α位含有一个离去基团，在亲核试剂存在下进行溶剂分解时会生成带有多种α-取代基的唑。我们已经开发了这种化学方法的新方面，并将范围扩大到包括咪唑，噻唑，苯并咪唑和三唑，因此在两个反应步骤中获得了各种各样的取代方式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02110-4
• 作为产物：
  描述：

  噻唑 、 二异丙基甲胺酰氯 、 苯甲醛 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到[phenyl(1,3-thiazol-2-yl)methyl] N,N-di(propan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  一锅三组分反应合成2-取代的唑类

  摘要：

  我们发现了一种新的反应，其中在an鎓内鎓盐与反应性羰基化合物的反应中形成了2-取代的唑。这些产物在α位含有一个离去基团，在亲核试剂存在下进行溶剂分解时会生成带有多种α-取代基的唑。我们已经开发了这种化学方法的新方面，并将范围扩大到包括咪唑，噻唑，苯并咪唑和三唑，因此在两个反应步骤中获得了各种各样的取代方式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02110-4

文献信息

• The synthesis of 2-substituted azoles through a one-pot three-component reaction
  作者：Yijun Deng、Dennis J. Hlasta

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02110-4

  日期：2002.1

  We have discovered a new reaction whereby 2-substituted azoles are formed in the reaction of an azolium ylide with reactive carbonyl compounds. These products contain a leaving group in the α-position, which on solvolysis in the presence of nucleophiles yield azoles with a variety of α-substituents. We have developed new aspects of this chemistry and expanded the scope to include imidazoles, thiazoles

  我们发现了一种新的反应，其中在an鎓内鎓盐与反应性羰基化合物的反应中形成了2-取代的唑。这些产物在α位含有一个离去基团，在亲核试剂存在下进行溶剂分解时会生成带有多种α-取代基的唑。我们已经开发了这种化学方法的新方面，并将范围扩大到包括咪唑，噻唑，苯并咪唑和三唑，因此在两个反应步骤中获得了各种各样的取代方式。