2-氨基-3,6-二氟苯氰 | 190011-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-3,6-二氟苯氰
• 中文别名: 2-氨基-3,6-二氟苯腈
• 英文名称: 2-amino-3,6-difluorobenzonitrile
• CAS: 190011-81-5
• 化学式: C₇H₄F₂N₂
• 分子量: 154.119
• InChiKey: ZPQFHGOBMGGBEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-97°C
• 沸点：
  254℃
• 密度：
  1.36
• 闪点：
  107℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3,6-二氟苯氰 在 硫酸 、 水 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到2-amino-3,6-difluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5,8-DIFLUORO-4-(2-(4-(HETEROARYLOXY)-PHENYL)ETHYLAMINO)QUINAZOLINES AND THEIR USE AS AGROCHEMICALS
  [FR] 5,8-DIFLUORO-4-(2-(4-(HÉTÉROARYLOXY)-PHÉNYLE) ÉTHYLAMINO) QUINAZOLINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS AGROCHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2010025451A3
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6-三氟苯腈 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以98.4%的产率得到2-氨基-3,6-二氟苯氰
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC SULFONAMIDES AS RAF INHIBITORS
  [FR] SULFONAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAF

  摘要：

  化合物的化学式（I）对于抑制Raf激酶很有用。本文披露了使用化合物的方法（I），立体异构体，互变异构体及其药用可接受的盐，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况。

  公开号：

  WO2012118492A1

文献信息

• Pharmaceutically active compounds
  申请人：Astra Pharmaceuticals Limited

  公开号：US05883102A1

  公开（公告）日：1999-03-16

  Compounds of formula (I) wherein: R.sup.1 and R.sup.19 independently represent hydrogen, alkyl C1-6, alkoxy C1-6, alkylthio C1-6, halogen, hydroxyl or amino; R.sup.2 represents H or alkyl; R.sup.3 represents phenyl, a 6-membered heterocyclic aromatic ring containing one or two nitrogen atoms, or a 5-membered heterocyclic aromatic ring containing 1 to 3 heteroatoms selected from O,N, and S, which phenyl or heterocyclic aromatic ring may be optionally substituted by alkyl C1-6, alkoxy C1-6, haologen, hydroxyl, alkylthio C1-6, cyano, trifluoromethyl, nitro, hydroxymethyl, amino, a group --(CH.sub.2).sub.c NHCO.sub.2 R.sup.10, a group --(CH.sub.2).sub.c NR.sup.5 R.sup.6, or a group --CO.sub.2 R.sup.11 ; or R.sup.3 represents hydrogen or alkyl C1-8, which alkyl group may be optionally substituted by amino or a group --NHCO.sub.2 R.sup.10 ; R.sup.4 represents hydrogen or alkyl C1-6; or R.sup.3 and R.sup.4 taken together represent a group (CH.sub.2).sub.a Z(CH.sub.2).sub.b ; c represents an integer 0 to 2; and pharmaceutically acceptable salts thereof, have been found to be useful as a pharmaceuticals. The compounds may especially be used in the treatment of inflammatory disorders.

  公式(I)的化合物，其中：R 1和R 19独立代表氢、烷基C 1-6、烷氧基C 1-6、烷硫基C 1-6、卤素、羟基或氨基；R 2代表H或烷基；R 3代表苯基，含有一个或两个氮原子的六元杂环芳环，或含有1至3个分别选自O、N和S的杂原子的五元杂环芳环，其中苯基或杂环芳环可任选地被烷基C 1-6、烷氧基C 1-6、卤素、羟基、烷硫基C 1-6、氰基、三氟甲基、硝基、羟甲基、氨基、基团--(CH 2) c NHCO 2 R 10，基团--(CH 2) c NR 5 R 6，或基团--CO 2 R 11取代；或R 3代表氢或烷基C 1-8，其中烷基可任选地被氨基或基团--NHCO 2 R 10取代；R 4代表氢或烷基C 1-6；或R 3和R 4共同代表基团(CH 2) a Z(CH 2) b；c代表整数0至2；及其药物可接受的盐，发现用作药物是有用的。这些化合物特别可用于治疗炎症性疾病。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BRAF-ASSOCIATED DISEASES AND DISORDERS
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20200407344A1

  公开（公告）日：2020-12-31

  Provided herein are compounds of the Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, solvates and polymorphs thereof, wherein L, X 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein, for the treatment of BRAF-associated diseases and disorders, including BRAF-associated tumors, including malignant and benign BRAF-associated tumors of the CNS and malignant extracranial BRAF-associated tumors.

  本文提供了式I的化合物及其药用可接受的盐、溶剂合物和多晶形式，其中L、X1、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，用于治疗与BRAF相关的疾病和紊乱，包括BRAF相关的肿瘤，包括中枢神经系统的恶性和良性BRAF相关肿瘤以及恶性的颅外BRAF相关肿瘤。
• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE QUINAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE QUINAZOLINE, A ACTIVITE PHARMACEUTIQUE
  申请人：ASTRA PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：WO1997014686A1

  公开（公告）日：1997-04-24

  (EN) Compounds of formula (I) wherein R1 and R19 independently represent hydrogen, alkyl C1 to 6, alkoxy C1 to 6, alkylthio C1 to 6, halogen, hydroxyl or amino; R2 represent H or alkyl; R3 represents phenyl, a 6-membered heterocyclic aromatic ring containing one or two nitrogen atoms, or a 5-membered heterocylic aromatic ring containing 1 to 3 heteroatoms selected from O, N and S, which phenyl or heterocyclic aromatic ring may be optionally substituted by alkyl C1 to 6, alkoxy C1 to 6, halogen, hydroxyl, alkylthio C1 to 6, cyano, trifluoromethyl, nitro, hydroxymethyl, amino, a group -(CH2)c.NHCO2R10, a group -(CH2)c.NR5R6, or a group -CO2R11, or R3 represents hydrogen or alkyl C1 to 8, which alkyl group may be optionally susbtituted by amino or a group -NHCO2R10; and R4 represents hydrogen or alkyl C1 to 6; or R3 and R4 taken together represent a group (CH2)a.Z.(CH2)b; c represents an integer 0 to 2; and pharmaceutically acceptable salts thereof, have been found to be useful as a pharmaceuticals. The compounds may especially be used in the treatment of inflammatory disorders.(FR) Cette invention concerne des composés de formule (I) où R1 et R19 représentent indépendamment hydrogène, alkyle C 1-6, alcoxy C1 à 6, alkylthio C 1-6, halogène, hydroxyle ou amino; R2 représente H ou alkyle; R3 représente phényle, un noyau aromatique hétérocyclique à 6 éléments contenant un ou deux atomes d'azote, ou encore un noyau aromatique hétérocyclique à 5 éléments contenant de 1 à 3 hétéroatomes choisis parmi O, N et S, le phényle ou l'anneau aromatique hétérocyclique pouvant éventuellement être substitués par alkyle C 1-6, alcoxy C 1-6, halogène, hydroxyle, alkylthio C 1-6, cyano, trifluorométhyle, nitro, hydroxyméthyle, amino, un groupe -(CH2)c.NHCO2R10, un groupe -(CH2)c.NR5R6 ou un groupe -CO2R11. R3 peut également représenter hydrogène ou alkyle C1-8, ce groupe alkyle pouvant éventuellement être substitué par amino ou un groupe -NHCO2R10. R4 représente hydrogène ou alkyle C 1-6, R3 et R4 pouvant également représenter, lorsqu'ils sont pris ensemble, un groupe (CH2)a.Z.(CH2)b. c vaut, quant à lui, un nombre entier compris entre 0 et 2. Cette invention concerne également les sels de ces composés acceptables sur le plan pharmaceutique, lesquels composés se sont avérés utiles en qualité d'agents pharmaceutiques. Ces composés peuvent notamment être utilisés dans le traitement de troubles de type inflammatoire.

  化合物的式子为（I），其中R1和R19分别独立地表示氢、C1至6烷基、C1至6烷氧基、C1至6烷基硫基、卤素、羟基或氨基；R2表示氢或烷基；R3表示苯基、含有一个或两个氮原子的6元杂环芳香环，或含有1至3个从O、N和S中选择的杂原子的5元杂环芳香环，该苯基或杂环芳香环可以选择性地被C1至6烷基、C1至6烷氧基、卤素、羟基、C1至6烷基硫基、氰基、三氟甲基、硝基、羟甲基、氨基、一个-(CH2)c.NHCO2R10基团、一个-( )c.NR5R6基团或一个-CO2R11基团所取代，或者R3表示氢或C1至8烷基，该烷基可以选择性地被氨基或一个-NHCO2R10基团所取代；R4表示氢或C1至6烷基；或者R3和R4一起表示一个( )a.Z.( )b基团；c表示整数0至2；以及其药学上可接受的盐，已被发现可用作药物。该化合物特别适用于治疗炎症性疾病。
• 5,8-DIFLUORO-4-(2-(4-(HETEROARYLOXY)-PHENYL)ETHYLAMINO)QUINAZOLINES AND THEIR USE AS AGROCHEMICALS
  申请人：Brewster William K.

  公开号：US20100056374A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present disclosure relates to 5,8-difluoro-4-(2-(4-(heteroaryloxy)-phenyl)ethylamino)quinazolines and their use as agrochemicals and animal health products.

  本公开涉及5,8-二氟-4-(2-(4-(杂环氧基)苯基)乙基氨基)喹唑啉及其作为农药和动物保健产品的用途。
• 5,8-difluoro-4-(2-(4-(heteroaryloxy)-phenyl)ethylamino)quinazolines and their use as agrochemicals
  申请人：Dow AgroSciences, LLC.

  公开号：US08268843B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  The present disclosure relates to 5,8-difluoro-4-(2-(4-(heteroaryloxy)-phenyl)ethylamino)quinazolines and their use as agrochemicals and animal health products.

  本公开涉及5,8-二氟-4-(2-(4-(杂环氧基)苯基)乙氨基)喹唑啉及其作为农药和动物保健产品的用途。