(2-methyl-2-nitro-1-phenylethyl)di-1-naphthyl phosphine oxide | 1003879-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-methyl-2-nitro-1-phenylethyl)di-1-naphthyl phosphine oxide
• 英文别名: 1-[naphthalen-1-yl-[(1R,2S)-2-nitro-1-phenylpropyl]phosphoryl]naphthalene
• CAS: 1003879-39-7
• 化学式: C₂₉H₂₄NO₃P
• 分子量: 465.488
• InChiKey: LZXSAVAMRSIXKA-LGGPFLRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯,(2-硝基-1-丙烯基)-,(E)- 、 di(naphthalen-1-yl)phosphine oxide 在 chiral bicyclic guanidine 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2-methyl-2-nitro-1-phenylethyl)di-1-naphthyl phosphine oxide 、 (2-methyl-2-nitro-1-phenylethyl)di-1-naphthyl phosphine oxide 、 (2-methyl-2-nitro-1-phenylethyl)di-1-naphthyl phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic guanidine-catalyzed enantioselective phospha-Michael reaction: synthesis of chiral β-aminophosphine oxides and β-aminophosphines

  摘要：

  研究发现，手性双环胍能催化二芳基氧化膦与硝基烯的phospha-Michael反应，并具有很高的对映选择性，为制备手性δ-氨基氧化膦和δ-氨基膦提供了直接方法。

  DOI：

  10.1039/b713151h