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7-morpholin-4-yl-2,3-dihydro-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one | 32090-53-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-morpholin-4-yl-2,3-dihydro-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
英文别名
7-Morpholino-2,3,4,5-tetrahydrothiazolo<3,2-a>pyrimidin-5-on;7-Morpholini-5-oxothiazolidino<3,2-a>pyrimidin;7-Morpholin-4-yl-2,3-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
7-morpholin-4-yl-2,3-dihydro-thiazolo[3,2-<i>a</i>]pyrimidin-5-one化学式
CAS
32090-53-2
化学式
C10H13N3O2S
mdl
——
分子量
239.298
InChiKey
MSNOXDRAMCMDNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    70.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and reactions of thiazolidino[3,2-a]pyrimidines
    作者:G. R. Brown、W. R. Dyson
    DOI:10.1039/j39710001527
    日期:——
    A number of 5- and 7-oxothiazolidino[3,2-a]pyrimidines have been prepared from 1,2-dibromoethane and substituted 2-thiouracils. Compounds of the 5-oxo-series were also synthesised by reaction of 2-aminothiazoline and ethoxymethylenemalonic esters. Amongst reactions of the 5-oxo-series described bromination occurs under mild conditions. Reaction of the 6-bromo-5-oxo-compound with cyclic secondary amines
    由1,2-二溴乙烷和取代的2-硫尿嘧啶制备了许多5-和7-氧噻唑烷[3,2- a ]嘧啶。还通过2-氨基噻唑啉和乙氧基亚甲基丙二酸酯的反应合成了5-氧代系列的化合物。所述的5-氧代系列反应中,溴化反应在温和的条件下发生。6-溴-5-氧代化合物与环状仲胺的反应生成电影取代的‡产物。
  • GLENNON R. A.; BASS R. G.; SCHUBERT E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 5, 903-907
    作者:GLENNON R. A.、 BASS R. G.、 SCHUBERT E.
    DOI:——
    日期:——
  • Glennon,R.A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 903 - 907
    作者:Glennon,R.A. et al.
    DOI:——
    日期:——
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