2,3-二氢-5H-[1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮 | 32084-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2,3-二氢-5H-[1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮
• 英文名称: 2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• 英文别名: thiazolo<3,2-a>pyrimidin-5-one；2,3-dihydro-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one；5-oxo-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine；2,3-Dihydrothiazolo<3,2-a>-pyrimidin-5-on；5-Oxothiazolidino<3,2-a>pyrimidin；2,3-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 32084-41-6
• 化学式: C₆H₆N₂OS
• 分子量: 154.192
• InChiKey: RGXUNBIQSDFKSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-5H-[1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2,3-dihydro-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  噻唑烷[3,2- a ]嘧啶的合成与反应

  摘要：

  由1，2-二溴乙烷和取代的2-硫尿嘧啶制备了许多5-和7-氧噻唑烷[3，2- a ]嘧啶。还通过2-氨基噻唑啉和乙氧基亚甲基丙二酸酯的反应合成了5-氧代系列的化合物。所述的5-氧代系列反应中，溴化反应在温和的条件下发生。6-溴-5-氧代化合物与环状仲胺的反应生成电影取代的‡产物。

  DOI：

  10.1039/j39710001527
• 作为产物：
  描述：

  反应 0.33h， 以70%的产率得到2,3-二氢-5H-[1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮
  参考文献：
  名称：

  逆Diels-Alder反应合成嘧啶并[2,1- ]噻嗪-6-一

  摘要：

  描述了导致双环杂环的第一个温和的逆二烯方法。由降冰片烯和-β-氨基酸与异硫氰酸氯烷基酯制得化合物3-6，通过逆二烯分解，得到7和8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88290-9

文献信息

• A Facile Access to Imidazo[2,1-b]thiazole and Thiazolo[3,2-a]pyrimidine Derivatives
  作者：Cyrille Landreau、David Deniaud、Alain Reliquet、Jean Claude Meslin

  DOI：10.1055/s-2001-17718

  日期：——

  A new and efficient method for the synthesis of 2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazoles 3, 2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-ones 4 and 2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidines 5 has been developed. The reactions of N′-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)-N,N-dimethylamidines 1 with α-halogenoketones, acid chlorides or acrylic dienophiles were performed, leading to the title products.

  开发了一种合成2,3-二氢咪唑并[2,1-b]噻唑3、2,3-二氢-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮4和2,3-二氢-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶5的新颖高效方法。通过N′-(4,5-二氢噻唑-2-基)-N,N-二甲基脒1与α-卤代酮、酸酐或丙烯酸二烯亲和体的反应，得到了目标产物。
• Fused Pyrimidones Useful in the Treatment and the Prevention of Cancer
  申请人：Block Howard Michael

  公开号：US20070287703A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  Compounds which possess Eg5 inhibitory activity and are useful for their anti-cell-proliferation (such as anti-cancer) activity and thus in methods of treatment of the human or animal body are described.

  本文描述了具有Eg5抑制活性并用于其抗细胞增殖（如抗癌）活性以及人体或动物体治疗方法中有用的化合物。
• Bernath, G., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1994, vol. 103, # 9-10, p. 509 - 530
  作者：Bernath, G.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS FOR NONSENSE SUPPRESSION, AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：PTC Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170204073A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  The present invention relates to methods, compounds, and compositions for treating or preventing diseases associated with nonsense mutations in an mRNA by administering the compounds or compositions of the present invention. More particularly, the present invention relates to methods, compounds, and compositions for suppressing premature translation termination associated with a nonsense mutation in an mRNA.
• US4419356A
  申请人：——

  公开号：US4419356A

  公开（公告）日：1983-12-06

表征谱图