N1-<3-cyano-6-(4-hydroxyphenyl)-4-phenyl-2-pyridylthio>acetyl-N4-phenyl-3-thiosemicarbazide | 157222-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N1-<3-cyano-6-(4-hydroxyphenyl)-4-phenyl-2-pyridylthio>acetyl-N4-phenyl-3-thiosemicarbazide
• 英文别名: N¹-<3-cyano-6-(4-hydroxyphenyl)-4-phenyl-2-pyridylthio>acetyl-N⁴-phenyl-3-thiosemicarbazide；N¹-[3-cyano-6-(4-hydroxyphenyl)-4-phenyl-2-pyridylthio]acetyl-N⁴-phenyl-3-thiosemicarbazide
• CAS: 157222-96-3
• 化学式: C₂₇H₂₁N₅O₂S₂
• 分子量: 511.628
• InChiKey: MKOKJOZUPXBPTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  110.07
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-<3-cyano-6-(4-hydroxyphenyl)-4-phenyl-2-pyridylthio>acetyl-N4-phenyl-3-thiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以67%的产率得到3-amino-6-(4-hydroxyphenyl)-4-phenyl-2-(4-phenyl-5-thioxo-2,4-dihydro-1,2,4-triazol-3-yl)thieno<2,3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some 2-(Substituted thio)pyridines and Thieno[2,3-b]pyridines

  摘要：

  吡啶杂环在药物化学中占据着独特的地位。天然存在的B⁶维生素（吡哆醇、吡哆醛、吡哆胺）、一些生物碱和辅酶含有吡啶核。许多噻吡啶衍生物已经被研究，因为它们具有多种生物活性，如对抗糖尿病、作为镇痛剂、抗炎药、镇静剂和抗凝血剂。

  DOI：

  10.1135/cccc19940978
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(4-hydroxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one 在 sodium acetate 、 sodium 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 N1-<3-cyano-6-(4-hydroxyphenyl)-4-phenyl-2-pyridylthio>acetyl-N4-phenyl-3-thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some 2-(Substituted thio)pyridines and Thieno[2,3-b]pyridines

  摘要：

  吡啶杂环在药物化学中占据着独特的地位。天然存在的B⁶维生素（吡哆醇、吡哆醛、吡哆胺）、一些生物碱和辅酶含有吡啶核。许多噻吡啶衍生物已经被研究，因为它们具有多种生物活性，如对抗糖尿病、作为镇痛剂、抗炎药、镇静剂和抗凝血剂。

  DOI：

  10.1135/cccc19940978