2-羟基-5-甲基-3-硝基苯甲醛 | 66620-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-5-甲基-3-硝基苯甲醛
• 英文名称: 2-hydroxy-5-methyl-3-nitro-benzaldehyde
• 英文别名: 3-Nitro-5-methylsalicylaldehyd；5-Methyl-3-nitro-salicylaldehyd；2-Hydroxy-5-methyl-3-nitrobenzaldehyde
• CAS: 66620-31-3
• 化学式: C₈H₇NO₄
• mdl: MFCD00060539
• 分子量: 181.148
• InChiKey: WUGNDXPTZCCGDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-5-甲基-3-硝基苯甲醛 在 盐酸 、 sodium azide 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 5-methyl-7-nitroindazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and complexing properties of macrocycles incorporating 2,2'-biindazolyl binding subunits

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a038
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲基间苯二甲醇 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-羟基-5-甲基-3-硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  �ber Phenolalkohole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00898854

文献信息

• Metal-free annulative hydrosulfonation of propiolate esters: synthesis of 4-sulfonates of coumarins and butenolides
  作者：Rodney A. Fernandes、Ashvin J. Gangani、Rupesh A. Kunkalkar

  DOI：10.1039/c9nj06438a

  日期：——

  An efficient metal-free and cost-effective method for the synthesis of coumarin and butenolide 4-sulfonates has been developed involving addition of sulfonic acids to ethyl propiolates followed by lactonization.

  已开发出一种高效的无金属、成本效益的方法，用于合成香豆素和丁烯内酯4-磺酸酯，涉及将磺酸加入乙基丙炔酸酯，然后进行内酯化。
• Synthesis of Substituted Tetrahydrocyclobuta[<i>b</i>]benzofurans by Palladium-Catalyzed Substitution/[2+2] Cycloaddition of Propargylic Carbonates with 2-Vinylphenols
  作者：Masahiro Yoshida、Shoko Ohno、Kosuke Namba

  DOI：10.1002/anie.201306903

  日期：2013.12.16

  Radical methods: The title reaction proceeds in the presence of a palladium catalyst to deliver substituted tetrahydrocyclobuta[b]benzofurans in a stereoselective manner (see scheme). A radical mechanism is discussed.

  自由基方法：标题反应在钯催化剂的存在下进行，以立体选择性方式递送取代的四氢环丁[ b ]苯并呋喃（参见方案）。讨论了一种根本机制。
• Direct approaches to annulated indoles. A formal total synthesis of 0231B
  作者：George A. Kraus、Tao Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2005.08.004

  日期：2005.10

  An advanced intermediate in the Nakatsuka synthesis of 0231B was prepared using a fluoride-mediated indole formation in the key step. Both palladium-based approaches and hydride-based approaches failed to generate the indole.

  在关键步骤中，使用氟化物介导的吲哚形成制备了中冢合成0231B的高级中间体。基于钯的方法和基于氢化物的方法均不能产生吲哚。
• IRE-1alpha INHIBITORS
  申请人：MannKind Corporation

  公开号：US20140080832A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Compounds which directly inhibit IRE-1α activity in vitro, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds and prodrugs are useful for treating diseases associated with the unfolded protein response and can be used as single agents or in combination therapies.

  直接抑制IRE-1α活性的化合物、前药及其药学上可接受的盐。这些化合物和前药可用于治疗与未折叠蛋白应答相关的疾病，并可作为单一药物或联合治疗的组分。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-AMINO-8-(1-PIPERAZINYL)-2H-1-BENZOPYRAN-2-ONE AND SALTS AND SOLVATES THEREOF
  申请人：BAKKER Cornelis

  公开号：US20110003830A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The invention relates to a novel process for the preparation of 3-amino-8-(1-piperazinyl)-2H-1-benzopyran-2-one, a broad spectrum 5-HT receptor binding ligand having potent 5-HT 1A -agonistic as well as 5-HT 1D -antagonistic activity. The invention also relates to novel salts and solvates, in particular hydrates of salts of said compound, as well as to their use as medicaments. The invention relates the compounds with the formula (7)

  本发明涉及一种新型制备3-氨基-8-(1-哌嗪基)-2H-1-苯并吡喃-2-酮的方法，该化合物是一种广谱5-HT受体结合配体，具有强效的5-HT1A激动剂和5-HT1D拮抗活性。本发明还涉及该化合物的新型盐、溶剂合物，特别是其盐的水合物，以及它们作为药物的用途。本发明涉及公式（7）的化合物。

表征谱图