11,14,17-Tribenzyl-3,25-dioxa-11,14,17,31-tetrazatetracyclo[25.3.1.04,9.019,24]hentriaconta-1(31),4,6,8,19,21,23,27,29-nonaene | 688348-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 11,14,17-Tribenzyl-3,25-dioxa-11,14,17,31-tetrazatetracyclo[25.3.1.04,9.019,24]hentriaconta-1(31),4,6,8,19,21,23,27,29-nonaene
• CAS: 688348-38-1
• 化学式: C₄₆H₄₈N₄O₂
• 分子量: 688.913
• InChiKey: QZCZKZZSHSRNIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸银 、 11,14,17-Tribenzyl-3,25-dioxa-11,14,17,31-tetrazatetracyclo[25.3.1.04,9.019,24]hentriaconta-1(31),4,6,8,19,21,23,27,29-nonaene 以 甲醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  大环配体设计。结构-功能关系涉及含吡啶基的氧氮供体大环与选定的过渡金属离子和过渡金属离子在其仲胺的逐步N-苄基化反应中的相互作用。

  摘要：

  逐步N-苄基化N（4）O（2）-供体大环与钴（II），镍（II），铜（II），锌（II），镉（II），银相互作用的结构-功能关系（I）和铅（II）已使用多种技术进行了探测，包括X射线衍射，DFT计算，溶剂萃取，电位稳定常数测定和竞争性膜运输实验。总体而言，结果表明，相对于所研究的其他六种金属，母体大环的仲胺供体基团的N-苄基化导致对银（I）选择性的增强趋势。观察到的行为充当了先前提出的选择性“失谐”概念（作为金属离子判别机制的概念）的另外例证。

  DOI：

  10.1039/b412437e
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 、 3,25-Dioxa-11,14,17,31-tetrazatetracyclo[25.3.1.04,9.019,24]hentriaconta-1(31),4,6,8,19,21,23,27,29-nonaene 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以59%的产率得到11,14,17-Tribenzyl-3,25-dioxa-11,14,17,31-tetrazatetracyclo[25.3.1.04,9.019,24]hentriaconta-1(31),4,6,8,19,21,23,27,29-nonaene
  参考文献：
  名称：

  新的大环配体。十六。一系列包含 N4O2 供体组的 N-苄基化大环化合物的合成

  摘要：

  描述了用于金属离子识别研究的五个 20 元 N-苄基化大环配体的合成，这些配体结合了 N4O2 供体组和一到三个苄基取代基。新衍生物是通过在碱存在下在乙腈中使用苄基氯对预先形成的母体大环进行苄基化，或者在一种情况下，通过使用合适的 N-苄基化三胺前体通过双-席夫碱与相应的二醛缩合，然后原位还原如此形成的二胺键。报道了对称取代的二-N-苄基化衍生物的单晶 X 射线结构。

  DOI：

  10.1071/ch03079