(R)-3-iodo-4-methoxy-6-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one | 1235459-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-iodo-4-methoxy-6-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: (2R)-5-iodo-4-methoxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-2,3-dihydropyran-6-one
• CAS: 1235459-81-0
• 化学式: C₁₅H₁₇IO₅
• 分子量: 404.201
• InChiKey: AHMLOHUDJPXULJ-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (R)-3-iodo-4-methoxy-6-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以53%的产率得到(R)-3-(hydroxymethyl)-4-methoxy-6-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Jerangolid A的全合成

  摘要：

  抗真菌聚酮化合物jerangolid A的第一个全合成已经完成。与容易获得的（起始- [R）-Roche酯和（小号） -缩水甘油作为chirons中，合成所涉及的高顺式-选择性路易斯酸催化6-内- trig的环化的二氢吡喃亚基的结构。内酯链段是通过串联的NaOMe共轭加成-内酯化反应构建的，并通过由碘化，I-Mg交换和羟甲基化组成的序列进一步官能化。合成中的其他关键步骤以基于膦酰胺阴离子的烯烃化和Julia-Kocienski反应的新颖应用为特色。

  DOI：

  10.1021/ol101103q
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-methoxy-6-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one 在 吡啶 、 碘 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以97%的产率得到(R)-3-iodo-4-methoxy-6-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Jerangolid A的全合成

  摘要：

  抗真菌聚酮化合物jerangolid A的第一个全合成已经完成。与容易获得的（起始- [R）-Roche酯和（小号） -缩水甘油作为chirons中，合成所涉及的高顺式-选择性路易斯酸催化6-内- trig的环化的二氢吡喃亚基的结构。内酯链段是通过串联的NaOMe共轭加成-内酯化反应构建的，并通过由碘化，I-Mg交换和羟甲基化组成的序列进一步官能化。合成中的其他关键步骤以基于膦酰胺阴离子的烯烃化和Julia-Kocienski反应的新颖应用为特色。

  DOI：

  10.1021/ol101103q