methyl (6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-5,8-dioxo-7-[(2-phenoxyacetyl)amino]-5λ4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate | 63479-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: methyl (6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-5,8-dioxo-7-[(2-phenoxyacetyl)amino]-5λ4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 63479-20-9
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₈S
• 分子量: 436.442
• InChiKey: XEVBBNPISLDENY-VNCBFWDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.53
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  128.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-5,8-dioxo-7-[(2-phenoxyacetyl)amino]-5λ4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到(6R)-3-acetoxymethyl-8-oxo-7t-(2-phenoxy-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A New and Convenient Reduction of Cephalosporin Sulphoxides

  摘要：

  A new, convenient and good yield reduction of cephalosporin S(beta)-sulphoxides to the corresponding sulphides was achieved upon treatment with iodotrimethylsilane (TMSI) in dichloromethane.

  DOI：

  10.1080/00397919108021575
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 methyl (6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-5,8-dioxo-7-[(2-phenoxyacetyl)amino]-5λ4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Gunda, Tamas E., Liebigs Annalen der Chemie, 1990, p. 311 - 312

  摘要：

  DOI：