1,2-dipotassium-1,2-di-t-butylphosphanediide * 0.5 THF | 66874-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 1,2-dipotassium-1,2-di-t-butylphosphanediide * 0.5 THF
• 英文别名: 1,2-dipotassium-1,2-di-t-butyl-diphosphide*0.5C4H8O；tBu2P2K2*0.5THF
• CAS: 66874-44-0
• 化学式: C₄H₈O*2C₈H₁₈P₂*4K
• 分子量: 580.857
• InChiKey: ZHQSHQQNRRONKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dipotassium-1,2-di-t-butylphosphanediide * 0.5 THF 在 水 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 1,2-Di-tert-butyldiphosphan
  参考文献：
  名称：

  Baudler, Marianne; Gruner, Christian; Tschaebunin, Helmut, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 5, p. 1739 - 1745

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of lithium bis(μ-phenylphosphido)-bis(tricarbonyliron), (μ-PhPLi)2Fe2(CO)6, with organic halides. A novel anionic rearrangement of a chelating diphosphido ligand
  作者：Dietmar Seyferth、Timothy G. Wood、Richard S. Henderson

  DOI：10.1016/0022-328x(87)87166-8

  日期：1987.12

  Reactions of (μ-PhPLi)2Fe2(CO)6 with various organic mono- and di-halides resulted in alkylation of the phosphorus atoms. The use of α,ω-dihalides gave products with an organic bridge between the two phosphorus atoms. Deprotonation of the complex where the organic bridge is an o-xylylene group at 20°C gives an anion (16) which undergoes a novel rearrangement via intramolecular attack at an iron atom

  （μ-PhPLi）2 Fe 2（CO）6与各种有机一卤化物和二卤化物的反应导致磷原子烷基化。使用α，ω-二卤化物得到在两个磷原子之间具有有机桥的产物。在20°C下，有机桥键为邻亚二甲苯基的配合物的去质子化反应得到的阴离子（16）会通过分子内对铁原子的攻击而发生新的重排，从而生成19。
• Baudler, M.; Marx, A., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Baudler, M.、Marx, A.

  DOI：——

  日期：——
• Baudler, M.; Suchomel, H., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Baudler, M.、Suchomel, H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese und Struktur von Hexa-t-butyl-1,4-dichloro-1,4-distanna-2,3,5,6,7,8-hexaphosphabicyclo[2.2.2]octan - Eine neue K�figverbindung mit dem Sn(P2)3Sn-Ger�st
  作者：D. Bongert、G. Heckmann、H.-D. Hausen、W. Schwarz、H. Binder

  DOI：10.1002/zaac.19966221026

  日期：1996.10

  AbstractBei der Reaktion zwischen dem Diphosphid K2[(tBuP)2] 1 und SnCl4 finden überwiegend Redoxreaktionen statt, die zu (tBuP)3,4 und weiteren Nebenprodukten führen. Gleichzeitig findet aber auch eine dreifache [2 + 1]‐Cyclokondensation statt, bei der die neuartige Käfigverbindung Hexa‐t‐butyl‐1,4‐dichloro‐1,4‐distanna‐2,3,5,6,7,8‐hexaphospha‐bicyclo[2.2.2]octan, ClSn(tBuPPtBu)3SnCl 2 gebildet wird. 2 konnte in reiner Form isoliert und 31P‐ und 119Sn‐NMR‐spektroskopisch sowie durch eine Einkristallstrukturanalyse charakterisiert werden.
• Linli, Gerald; Frcy, Ronald; Koestler, Wolfgang, Chemische Berichte, 1997, vol. 130, # 5, p. 663 - 668
  作者：Linli, Gerald、Frcy, Ronald、Koestler, Wolfgang、Schwenk, Olger

  DOI：——

  日期：——