2-(6,7-dimethoxy-1-methyl-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-yl)-N-phenylacetamide | 640273-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(6,7-dimethoxy-1-methyl-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-yl)-N-phenylacetamide
• CAS: 640273-15-0
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₃
• 分子量: 340.422
• InChiKey: SVYCPOPBAGZNFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-(6,7-dimethoxy-1-methyl-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-yl)-N-phenylacetamide 在 sodium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以97%的产率得到9,10-Dimethoxy-11b-methyl-3-phenyl-1,4,6,7-tetrahydropyrimido[6,1-a]isoquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,1-Disubstituted Tetrahydroisoquinolines from Enaminones via Pictet–Spengler Reaction

  摘要：

  Enaminones, prepared by condensation of homoveratrylamine with 1,3-dicarbonyl compounds, undergo intramolecular cyclization in acidic media to afford 1,1-disubstituted tetrahydroisoquinolines in good yields. Further modification of the title compounds is demonstrated.

  DOI：

  10.1081/scc-120022477
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamino]-N-phenylbut-2-enamide 在 甲烷磺酸 作用下， 反应 48.0h， 以85%的产率得到2-(6,7-dimethoxy-1-methyl-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-yl)-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  1,1-Disubstituted Tetrahydroisoquinolines from Enaminones via Pictet–Spengler Reaction

  摘要：

  Enaminones, prepared by condensation of homoveratrylamine with 1,3-dicarbonyl compounds, undergo intramolecular cyclization in acidic media to afford 1,1-disubstituted tetrahydroisoquinolines in good yields. Further modification of the title compounds is demonstrated.

  DOI：

  10.1081/scc-120022477

文献信息

• 1,1-Disubstituted Tetrahydroisoquinolines from Enaminones via Pictet–Spengler Reaction
  作者：Atanas P. Venkov、Plamen A. Angelov

  DOI：10.1081/scc-120022477

  日期：2003.9.1

  Enaminones, prepared by condensation of homoveratrylamine with 1,3-dicarbonyl compounds, undergo intramolecular cyclization in acidic media to afford 1,1-disubstituted tetrahydroisoquinolines in good yields. Further modification of the title compounds is demonstrated.