(2,4,6-triisopropylphenyl)methylsulfide | 54448-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4,6-triisopropylphenyl)methylsulfide
• 英文别名: methyl(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfide；Methyl 2,4,6-triisopropylphenylsulfide；2,4,6-triisopropylthioanisole；Methyl-(2,4,6-triisopropylphenyl)-sulfid；2-Methylsulfanyl-1,3,5-tri(propan-2-yl)benzene
• CAS: 54448-33-8
• 化学式: C₁₆H₂₆S
• 分子量: 250.448
• InChiKey: CDTFGYIXUATUQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4,6-triisopropylphenyl)methylsulfide 在 aluminum oxide 、 Oxone 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以55%的产率得到(2,4,6-triisopropylphenyl)methylsulfoxide
  参考文献：
  名称：

  稳定的-亚磺酰基Yldiide的合成，结构和反应活性

  摘要：

  探索了稳定的phospho-亚磺酰基基锂锂的合成。该化合物已通过NMR光谱和X射线晶体学进行了充分表征。通过DFT计算分析了2的电子结构，表明其强的碘特性。Yldiide 2足够稳定，足以催化苯甲醛的加氢酰化反应。更有趣的是，由于存在锂阳离子，与活化的酮进行的维蒂希反应在室温下平稳进行。

  DOI：

  10.1002/ejic.201700648
• 作为产物：
  描述：

  bis(2,4,6-triisopropylphenyl)disulfide 、 甲基锂 以 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90.6%的产率得到(2,4,6-triisopropylphenyl)methylsulfide
  参考文献：
  名称：

  稳定的-亚磺酰基Yldiide的合成，结构和反应活性

  摘要：

  探索了稳定的phospho-亚磺酰基基锂锂的合成。该化合物已通过NMR光谱和X射线晶体学进行了充分表征。通过DFT计算分析了2的电子结构，表明其强的碘特性。Yldiide 2足够稳定，足以催化苯甲醛的加氢酰化反应。更有趣的是，由于存在锂阳离子，与活化的酮进行的维蒂希反应在室温下平稳进行。

  DOI：

  10.1002/ejic.201700648

文献信息

• Electrophilic Alkylation of Pseudotetrahedral Nickel(II) Arylthiolate Complexes
  作者：Tapash Deb、Michael P. Jensen

  DOI：10.1021/ic5018328

  日期：2015.1.5

  reactions of analogous and biomimetic zinc complexes, a pertinent mechanistic question is the nature of the reactive nucleophile, either an intact thiolate complex or a free arylthiolate resulting from a dissociative pre-equilibrium. The observed kinetics conformed to a second-order rate law, first order with respect to the complex and electrophile, and no intermediate complexes were observed. In the absence

  动力学研究报道了拟四面体芳基硫醇镍（II）配合物[（Tp R，Me）Ni–SAr]（Tp R，Me =氢三3-R-5-甲基-1-吡唑基}硼酸酯，R = Me，Ph和Ar = C 6 H 5，C 6 H 4 -4-Cl，C 6 H 4 -4-Me，C 6 H 4 -4-OMe，2,4,6-Me 3 C 6 H 2，2,4,6-我镨3 c ^ 6 ħ 2）与有机亲电试剂R'X（即MeI，EtI，BzBr）在低极性有机溶剂（甲苯，THF，氯仿，二氯甲烷或1,2-二氯乙烷）中产生假四面体卤化物络合物[（Tp R，Me[Ni-X]（X = Cl，Br，I）和相应的有机硫化物R'SAr。还检查了与卤代溶剂和不定空气的竞争性反应。类似于类似的和仿生的锌络合物的反应，一个相关的力学问题是反应性亲核试剂的性质，即完整的硫醇盐络合物或由解离的预平衡产生的游离的芳基硫醇盐。观察到的动力学符合二阶​​速率定律，
• Highly Stereoselective Cationic Cyclization Assisted by a Sulfenyl Group. Scope, Limitation, and Mechanism
  作者：Changqing Liu、Kazuaki Kudo、Yukihiko Hashimoto、Kazuhiko Saigo

  DOI：10.1021/jo951128f

  日期：1996.1.1

  When 8-acetoxy-2-methyl-9-(phenylthio)-2-nonene (1a) was treated with an acid, followed by a base, alkylative cyclization proceeded to give a mixture of 1,2-disubstituted cyclohexanes: 2a, 3a, and 4a. The stereochemistry of the reaction was only slightly affected by the leaving group and the reaction conditions, such as the temperature, solvent, and acid. However, the bulkiness of the sulfenyl group

  用酸处理8-乙酰氧基-2-甲基-9-（苯硫基）-2-壬烯（1a），然后进行碱处理时，进行烷基化环化反应，得到1,2-二取代的环己烷的混合物：2a，3a和4a。反应的立体化学仅受离去基团和反应条件如温度，溶剂和酸的影响很小。但是，亚磺酰基的庞大度对反应的立体化学过程有很大的影响。当将1c（1a的亚砜基更大的衍生物）用作底物时，可实现高反式选择性。另一方面，底物的碳链的长度和刚性也对反应的立体化学有重要影响。当使用10a（一种碳原子较少的1a类似物）或15a（碳链中双键比1a多的衍生物）作为底物时，观察到了很高的顺式选择性。反应通过6，5-或5，5-稠环中间体进行。亚磺酰基基团辅助反应对于α-亚磺酰基化仲醇的乙酸酯的立体选择性环化可能是有用的方法。
• ORGANOMETALLIC COMPOUND, ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME, AND ELECTRONIC APPARATUS INCLUDING THE ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：EP3971260A1

  公开（公告）日：2022-03-23

  An organometallic compound represented by Formula 1:          Formula 1     M1(Ln1)n1(Ln2)3-n1 wherein M1 is a first-row transition metal of the Periodic Table of Elements, a second-row transition metal of the Periodic Table of Elements, or a third-row transition metal of the Periodic Table of Elements, Ln1 is a bidentate ligand, n1 is 0, 1, or 2, and Ln2 is a ligand represented by Formula 1A: wherein A1, A2, Y1, Y2, R1 to R3, R10, R20, b10, and b20 are as provided herein, and * and *' each indicate a binding site to a neighboring atom.

  由式 1 表示的有机金属化合物： 式 1 M1(Ln1)n1(Ln2)3-n1 其中 M1 是元素周期表第一排过渡金属、元素周期表第二排过渡金属或元素周期表第三排过渡金属，Ln1 是双齿配体，n1 是 0、1 或 2，Ln2 是式 1A 所代表的配体： 其中 A1、A2、Y1、Y2、R1 至 R3、R10、R20、b10 和 b20 如本文所述，以及 * 和 *' 分别表示与邻近原子的结合位点。
• Asymmetric oxidation of simple selenides to selenoxides in high enantiopurity. Stereochemical aspects of the allyl selenoxide/allyl selenenate rearrangement
  作者：Franklin A. Davis、R. Thimma Reddy

  DOI：10.1021/jo00035a014

  日期：1992.4

  For the first time simple alkyl aryl selenoxides of high enantiomeric purity (90-95% ee) and well-defined stereochemistry are available via the asymmetric oxidation of selenides using (+)- or (-)-N-(phenylsulfonyl)-(3,3-dichlorocamphoryl)oxaziridine [4, [3,3-dichloro-1,7,7-trimethyl-2'-(phenylsulfonyl)spiro[bicyclo[2.2.1]heptane-2,3'-oxaziridine]]]. These nonracemic selenoxides, which are more stable in solution than in the solid state, exhibit high configurational stability as long as acid and moisture are excluded. Complete racemization occurs within minutes on addition of trace amounts of acid and water. The asymmetric oxidation of (E)- and (Z)-aryl cinnamyl selenides 11 and 12 with oxaziridine (+)-4 affords optically active 1-phenyl allyl alcohol (15) via a concerted [2,3] sigmatropic selenoxide-selenenate rearrangement. The extent of 1 --> 3 chirality transfer (41-62% ee) as well as the endo/exo transition state geometry is highly dependent on the structure of the allylic selenide.
• US5616601A
  申请人：——

  公开号：US5616601A

  公开（公告）日：1997-04-01