tert-butyl (2S)-2-[(3R,4S)-2-oxo-3-[(4R)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-4-phenylazetidin-1-yl]propanoate | 120346-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-[(3R,4S)-2-oxo-3-[(4R)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-4-phenylazetidin-1-yl]propanoate
• CAS: 120346-39-6
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₅
• 分子量: 436.508
• InChiKey: ZAXBJBXKQWWZJJ-LRGNLBRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  76.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[(3R,4S)-2-oxo-3-[(4R)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-4-phenylazetidin-1-yl]propanoate 生成 (3R,4S,1'S)-1-<1'-(tert-butoxycarbonyl)-1'-methyl-2'-phenylethyl>-3-<(R)-4-phenyloxazolidinyl>-4-phenylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  OJIMA, I.;CHEN, H. -J.;QIU, X., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 17, C. 5307-5318

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸叔丁酯 在 sodium sulfate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 tert-butyl (2S)-2-[(3R,4S)-2-oxo-3-[(4R)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-4-phenylazetidin-1-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric alkylations of a phenylalanylglycinate equivalent. Novel route to dipeptides bearing .alpha.-alkyl-.alpha.-amino acid residues

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00158a041

文献信息

• Ojima, Iwao; Shimizu, Nobuko; Qiu, Xiaogang, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 5, p. 649 - 658
  作者：Ojima, Iwao、Shimizu, Nobuko、Qiu, Xiaogang、Chen, Hauh-Jyun C.、Nakahashi, Kazuaki

  DOI：——

  日期：——