摘要:
由D-异抗坏血酸制备(R,R)-1,3-二苄基-4-氟丁烷-1,2,3-三醇(6)并随后将该Chiron进行氯甲基化,从而可能合成一系列2' -脱氧-2'-氟-1',2'-seconucleosides。其中有尿苷(10),胸苷(11),5-碘尿苷(14),利巴韦林(17)和鸟苷(19)类似物。他们主要针对RNA病毒的抗病毒活性进行了评估,发现它们没有活性。除了上述无环核苷外,尿苷(22)和胸苷(23)类似物的3',5'-环磷酸酯是由它们各自的4-硝基苯基3',5'-环磷酸三酯制备的。还检查了三酯的抗病毒活性,但像它们的核苷对应物一样,仅表现出边缘活性。