乙基7-甲基-4-氧代-4,7-二氢呋喃并[2,3-b]吡啶-5-羧酸酯 | 562100-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 乙基7-甲基-4-氧代-4,7-二氢呋喃并[2,3-b]吡啶-5-羧酸酯
• 英文名称: Ethyl 7-methyl-4-oxo-4,7-dihydrofuro[2,3-b]pyridine-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 7-methyl-4-oxofuro[2,3-b]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 562100-69-0
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄
• 分子量: 221.213
• InChiKey: QZTIOTCTEONLCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基7-甲基-4-氧代-4,7-二氢呋喃并[2,3-b]吡啶-5-羧酸酯 、 N-(methylene)morpholinium chloride 以 乙腈 为溶剂， 生成 Ethyl 7-methyl-2-(4-morpholinylmethyl)-4-oxo-4,7-dihydrofuro[2,3-b]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-oxo-4,7-dihydrofuro[2,3-b]pyridine-5-carboxamides with broad-spectrum human herpesvirus polymerase inhibition

  摘要：

  A versatile synthesis of 4-oxo-4,7-dihydrofuro[2,3-b]pyridine-5-carboxylate esters has been developed which has lead to the identification of a new series of non-nucleoside inhibitors of human herpesvirus polymerases HCMV, HSV-1, EBV, and VZV with high specificity compared to human DNA polymerases. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.06.060
• 作为产物：
  描述：

  、 甲胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 乙基7-甲基-4-氧代-4,7-二氢呋喃并[2,3-b]吡啶-5-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-oxo-4,7-dihydrofuro[2,3-b]pyridine-5-carboxamides with broad-spectrum human herpesvirus polymerase inhibition

  摘要：

  A versatile synthesis of 4-oxo-4,7-dihydrofuro[2,3-b]pyridine-5-carboxylate esters has been developed which has lead to the identification of a new series of non-nucleoside inhibitors of human herpesvirus polymerases HCMV, HSV-1, EBV, and VZV with high specificity compared to human DNA polymerases. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.06.060

文献信息

• The first synthesis of furo[2,3- c ]pyridazin-4(1 H )-one derivatives
  作者：Ádám Andor Kelemen、Balázs Péter Szabó、Péter Kovács、György Miklós Keserű

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.11.068

  日期：2016.1

  We report a five step method for the synthesis of furo[2,3-c]pyridazin-4(1H)-one derivatives representing a novel heteroaromatic ring-system. The first synthesis of 3-carboxylic and methyl-3-carboxylate derivatives of the 1-phenyl and 1-(p-methoxyphenyl) compounds are reported.

  我们报告了代表新杂芳环系统的呋喃[2,3 - c ]哒嗪-4（1 H）-one衍生物的五步合成方法。报道了第一合成的1-苯基和1-（对甲氧基苯基）化合物的3-羧酸和甲基-3-羧酸酯衍生物。
• 4-OXO-4,7-DIHYDROFURO[2,3-B]PYRIDINE-5-CARBOXAMIDE ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：——

  公开号：US20040259907A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The invention provides a compound of formula I: 1 wherein G, R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of treating a herpesvirus infection using such compounds or salts.

  该发明提供了公式I的化合物：1其中G、R2、R3和R4具有规范中定义的任何值，或其药学上可接受的盐，以及用于制备这种化合物或盐的过程和中间体，以及使用这种化合物或盐治疗疱疹病毒感染的方法。
• 4-oxo-4,7-dihydrofuro[2,3-b]pyridine-5-carboxamide antiviral agents
  申请人：Cudahy Michele M.

  公开号：US06878705B2

  公开（公告）日：2005-04-12

  The invention provides a compound of formula I: wherein G, R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of treating a herpesvirus infection using such compounds or salts.

  该发明提供了I式化合物：其中G、R2、R3和R4具有规范中定义的任何值，或其药学上可接受的盐，以及用于制备这种化合物或盐的过程和中间体，以及使用这种化合物或盐治疗疱疹病毒感染的方法。
• 4-OXO-4,7-DIHYDROFURO(2,3-B)PYRIDINE-5-CARBOXAMIDE ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1465895A2

  公开（公告）日：2004-10-13
• US6878705B2
  申请人：——

  公开号：US6878705B2

  公开（公告）日：2005-04-12