methyl (2Z)-2-(1-benzylpyrrolidin-2-ylidene)-2-isocyanatoacetate | 89270-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2Z)-2-(1-benzylpyrrolidin-2-ylidene)-2-isocyanatoacetate
• CAS: 89270-82-6
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃
• 分子量: 272.304
• InChiKey: LDIGEDSBOCEHTK-YPKPFQOOSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 methyl (2Z)-2-(1-benzylpyrrolidin-2-ylidene)-2-isocyanatoacetate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 Z-N-Benzyl-2-pyrrolidinyliden-methoxycarbonylaminoessigsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  氨基酸 9. 杂环取代脱氢氨基酸衍生物的立体有择合成

  摘要：

  描述了一种用于制备手性和非手性取代的 E-和 Z-构型 α-脱氢氨基酸衍生物的立体有择合成方法。合成的一些化合物对豚鼠的心脏显示出正性肌力作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210813
• 作为产物：
  描述：

  Z-N-Benzyl-2-pyrrolidinylidenisocyanessigsaeuremethylester 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 methyl (2Z)-2-(1-benzylpyrrolidin-2-ylidene)-2-isocyanatoacetate
  参考文献：
  名称：

  氨基酸 9. 杂环取代脱氢氨基酸衍生物的立体有择合成

  摘要：

  描述了一种用于制备手性和非手性取代的 E-和 Z-构型 α-脱氢氨基酸衍生物的立体有择合成方法。合成的一些化合物对豚鼠的心脏显示出正性肌力作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210813

文献信息

• Herdeis, Claus; Nagel, Urlich, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 11, p. 2163 - 2167
  作者：Herdeis, Claus、Nagel, Urlich

  DOI：——

  日期：——
• Aminosäuren 9. Mitt. Stereospezifische Synthese von heterocyclisch substitutierten Dehydroaminosäurederivaten
  作者：Claus Herdeis、Jyrki Syväri

  DOI：10.1002/ardp.19883210813

  日期：——

  Eine stereospezifische Synthesemethode zur Darstellung chiral und achiral substituierter E‐ bzw. Z‐konfigurierter α‐Dehydroaminosäurederivate wird beschrieben. Einige der synthetisierten Verbindungen zeigen positiv inotrope Wirkung am Meerschweinchenherzen.

  描述了一种用于制备手性和非手性取代的 E-和 Z-构型 α-脱氢氨基酸衍生物的立体有择合成方法。合成的一些化合物对豚鼠的心脏显示出正性肌力作用。