3H-thieno[2,3-b]pyridine[2,3-d]imidazole | 91870-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 3H-thieno[2,3-b]pyridine[2,3-d]imidazole
• 英文别名: 7-Thia-3,5,9-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),2(6),4,9,11-pentaene
• CAS: 91870-89-2
• 化学式: C₈H₅N₃S
• 分子量: 175.214
• InChiKey: OXWZHKCWYGENPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3H-thieno[2,3-b]pyridine[2,3-d]imidazole 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-formyl-3H-thieno[2,3-b]pyridine[2,3-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文提供了杂环芳基化合物，其合成方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的使用方法。在一个实施例中，本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。

  公开号：

  US20120178748A1
• 作为产物：
  描述：

  2-磺酰基烟腈 在 Raney Ni 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 3H-thieno[2,3-b]pyridine[2,3-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文提供了杂环芳基化合物，其合成方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的使用方法。在一个实施例中，本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。

  公开号：

  US20120178748A1

文献信息

• Guerrera, Francesco; Siracusa, Maria Angela; Tornetta, Benedetto, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 587 - 589
  作者：Guerrera, Francesco、Siracusa, Maria Angela、Tornetta, Benedetto、Agozzino, Pasquale、LaMartina, Liliana、Bousquet, Ennio

  DOI：——

  日期：——
• GUERRERA, F.;SIRACUSA, M. A.;TORNETTA, B.;BOUSQUET, E.;AGOZZINO, P.;LAMAR+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 2, 587-589
  作者：GUERRERA, F.、SIRACUSA, M. A.、TORNETTA, B.、BOUSQUET, E.、AGOZZINO, P.、LAMAR+

  DOI：——

  日期：——
• US8765760B2
  申请人：——

  公开号：US8765760B2

  公开（公告）日：2014-07-01
• US9249162B2
  申请人：——

  公开号：US9249162B2

  公开（公告）日：2016-02-02
• US9856274B2
  申请人：——

  公开号：US9856274B2

  公开（公告）日：2018-01-02