Pyrazolo[1,5-c]pyrimidine-7(6H)-thione, 5-(4-bromophenyl)-2-phenyl- | 144564-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Pyrazolo[1,5-c]pyrimidine-7(6H)-thione, 5-(4-bromophenyl)-2-phenyl-
• CAS: 144564-57-8
• 化学式: C₁₈H₁₂BrN₃S
• 分子量: 382.283
• InChiKey: DYYGNSCYRHWDDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pyrazolo[1,5-c]pyrimidine-7(6H)-thione, 5-(4-bromophenyl)-2-phenyl- 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 [5-(4-Bromo-phenyl)-2-phenyl-pyrazolo[1,5-c]pyrimidin-7-yl]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Marei, Mohamed Gaber; El-Ghanam, Moneim, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 8, p. 2175 - 2188

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-5-苯基戊-4-炔-1,3-二酮 、 氨基硫脲 以 乙醇 为溶剂， 生成 Pyrazolo[1,5-c]pyrimidine-7(6H)-thione, 5-(4-bromophenyl)-2-phenyl-
  参考文献：
  名称：

  Marei, Mohamed Gaber; El-Ghanam, Moneim, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 8, p. 2175 - 2188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and Reactions of 6-Aryl-1,5-dihydro-3-phenyl-4<i>H</i>-pyrazolo[4,3-<i>c</i>]pyridin-4-ones
  作者：Mohamed Gaber Marei

  DOI：10.1246/bcsj.66.1172

  日期：1993.4

  The title compounds have been prepared in excellent yields by the reaction of 5-aryl-2-phenylpyrazolo[1,5-c]pyrimidine-7(6H)-thiones with potassium hydroxide. The reactions of these pyrazolopyridones have been investigated. The ring system readily undergoes electrophilic substitution at the 7-position. They are converted to the corresponding pyrazolopyridinethiones on reaction with phosphorus pentasulfide. The structures of the above compounds were elucidated by their spectral characteristics.

  通过5-芳基-2-苯基吡唑并[1,5-c]嘧啶-7(6H)-硫酮与氢氧化钾的反应，以优异的收率制备了标题化合物。已经研究了这些吡唑并吡啶酮的反应。环系统很容易在7位发生亲电取代。它们与五硫化二磷反应转化为相应的吡唑并吡啶硫酮。通过光谱特征阐明了上述化合物的结构。