2-methylthio-5-(3-phenylpropyn-1-yl)-6-methylaminopyrimidine | 598298-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-methylthio-5-(3-phenylpropyn-1-yl)-6-methylaminopyrimidine
• 英文别名: N-methyl-2-methylsulfanyl-5-(3-phenylprop-1-ynyl)pyrimidin-4-amine
• CAS: 598298-06-7
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃S
• 分子量: 269.37
• InChiKey: YWTYVAIMFDFHCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylthio-5-(3-phenylpropyn-1-yl)-6-methylaminopyrimidine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 1-甲基吡咯烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(methylthio)-6-benzyl-7-methyl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic pyridine and pyrimidine p38 kinase inhibitors

  摘要：

  本发明公开了与formula1相对应的化合物，其中A、R、X、Y、R、R1和R2如上定义，以及制备方法和用途。

  公开号：

  US20030207900A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苯-1-丙炔 、 4-chloro-5-iodo-2-(methylthio)pyrimidine 、 甲胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 1-甲基吡咯烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-methylthio-5-(3-phenylpropyn-1-yl)-6-methylaminopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic pyridine and pyrimidine p38 kinase inhibitors

  摘要：

  本发明公开了与formula1相对应的化合物，其中A、R、X、Y、R、R1和R2如上定义，以及制备方法和用途。

  公开号：

  US20030207900A1

文献信息

• Bicyclic pyridine and pyrimidine P38 kinase inhibitors
  申请人：Chen Jeffrey Jian

  公开号：US20060084803A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention discloses compounds corresponding to formula wherein A, R, X, Y, R, R 1 and R 2 are as defined above, pharmaceutical formulations, methods of making and uses thereof.

  本发明揭示了与下列式子对应的化合物，其中A，R，X，Y，R，R1和R2如上所定义，制药配方，制备方法和使用方法。
• BICYCLIC PYRIDINE AND PYRIMIDINE P38 KINASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffman-la Roche AG

  公开号：EP1485390A1

  公开（公告）日：2004-12-15
• US7091347B2
  申请人：——

  公开号：US7091347B2

  公开（公告）日：2006-08-15
• US7439247B2
  申请人：——

  公开号：US7439247B2

  公开（公告）日：2008-10-21
• US7449472B2
  申请人：——

  公开号：US7449472B2

  公开（公告）日：2008-11-11