2-methyl-10-amino-10H-pyrimido<1,2-a>benzimidazol-4-one | 121361-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-methyl-10-amino-10H-pyrimido<1,2-a>benzimidazol-4-one
• 英文别名: 10-amino-2-methyl-4-oxopyrimido[1,2-a]benzimidazole；10-Amino-2-methyl-4-oxo pyrimido[1,2-a]benzimidazole；10-amino-2-methylpyrimido[1,2-a]benzimidazol-4-one
• CAS: 121361-08-8
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O
• 分子量: 214.227
• InChiKey: ZAAYDYPCOZLVEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ZINC00477912 在 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 水 为溶剂， 以67%的产率得到2-methyl-10-amino-10H-pyrimido<1,2-a>benzimidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型合成的3.6-二甲基-5-氧代-吡啶并[3,4-f] [1,2,4]三氮杂环庚烷[2,3-a]苯并咪唑和10-氨基-2-甲基的潜在抗糖尿病活性和分子对接研究-4-氧代嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物。

  摘要：

  糖尿病影响全球人口众多，被认为是主要的死亡原因。已经开发出许多合成的和天然的抑制剂用于糖尿病治疗。在这里，我们报告了两个新的杂环系统，即3.6-二甲基-5-氧代-吡啶并[3,4f] [1,2,4]三氮杂环庚烷[2,3-a]苯并咪唑（I）和10的潜在抗糖尿病活性-氨基-2-甲基-4-氧代嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑（II）对抗三种相关酶：α-淀粉酶，α-葡萄糖苷酶和β-半乳糖苷酶。化合物I和II在水存在下，通过DMF-DMA和硫酸二甲酯在2-甲基-3H-苯并咪唑并[1,2b] [1,2,4] triazepin-4（5H）-one上合成，并进行表征单次X射线衍射。通过应用Lamarckian遗传算法方法，通过分子对接方法强调了I和II活性位点与目标酶（稳定复合物配体-受体）的结合相互作用模式。此外，已经提出了合理的机制来解释其合成。Hirshfeld表面分析揭示了分子相互作用的性质，指纹图谱

  DOI：

  10.1007/s00894-018-3705-9

文献信息

• Reactions of 1,2-diaminobenzimidazoles with β-dicarbonyl compounds
  作者：C. Romano、E. De La Cuesta、C. Avendano、F. Florencio、J. Sainz-Aparicio

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86088-9

  日期：1988.1

  The reactions of 1,2-diaminobenzimidazoles with β-dicarbonyl compounds give 1,2,4-triazepino [2,3-a]benzimidazole and pyrimido [1,2-a]benzimidazole-derivatives.

  1，2-二氨基苯并咪唑与β-二羰基化合物的反应得到1,2,4-三氮杂环庚烷[2,3-a]苯并咪唑和嘧啶基[1,2-a]苯并咪唑衍生物。
• ROMANO, C.;DE, LA CUESTA E.;AVENDANO, C.;FLORENCIO, F.;SAINZ-APARICIO, J., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 23, C. 7185-7192
  作者：ROMANO, C.、DE, LA CUESTA E.、AVENDANO, C.、FLORENCIO, F.、SAINZ-APARICIO, J.

  DOI：——

  日期：——
• Potential antidiabetic activity and molecular docking studies of novel synthesized 3.6-dimethyl-5-oxo-pyrido[3,4-f][1,2,4]triazepino[2,3-a]benzimidazole and 10-amino-2-methyl-4-oxo pyrimido[1,2-a]benzimidazole derivatives
  作者：Youness El Bakri、El Hassane Anouar、Ilias Marmouzi、Karima Sayah、Youssef Ramli、My El Abbes Faouzi、El Mokhtar Essassi、Joel T. Mague

  DOI：10.1007/s00894-018-3705-9

  日期：2018.7

  natural inhibitors have been developed for diabetes treatment. Herein, we report the potential antidiabetic activity of two new heterocyclic systems, namely 3.6-dimethyl-5-oxo-pyrido[3,4f][1,2,4]triazepino[2,3-a]benzimidazole (I) and 10-amino-2-methyl-4-oxo pyrimido[1,2-a]benzimidazole (II) against three related enzymes: α-amylase, α-glucosidase and β-galactosidase. Compounds I and II were synthesized by

  糖尿病影响全球人口众多，被认为是主要的死亡原因。已经开发出许多合成的和天然的抑制剂用于糖尿病治疗。在这里，我们报告了两个新的杂环系统，即3.6-二甲基-5-氧代-吡啶并[3,4f] [1,2,4]三氮杂环庚烷[2,3-a]苯并咪唑（I）和10的潜在抗糖尿病活性-氨基-2-甲基-4-氧代嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑（II）对抗三种相关酶：α-淀粉酶，α-葡萄糖苷酶和β-半乳糖苷酶。化合物I和II在水存在下，通过DMF-DMA和硫酸二甲酯在2-甲基-3H-苯并咪唑并[1,2b] [1,2,4] triazepin-4（5H）-one上合成，并进行表征单次X射线衍射。通过应用Lamarckian遗传算法方法，通过分子对接方法强调了I和II活性位点与目标酶（稳定复合物配体-受体）的结合相互作用模式。此外，已经提出了合理的机制来解释其合成。Hirshfeld表面分析揭示了分子相互作用的性质，指纹图谱