摘要:
提出了作为双(酰氧基苄基)磷酸酯的核苷二磷酸酯(NDPs)的β-磷酸酯基团的生物可逆保护。为了研究这些潜在的NDP前药(Di PP ro药物)的结构活性关系,合成了一系列Di PP ro化合物,它们带有各种长度的脂肪酸和d4T作为模型核苷。为了合成亲脂性修饰的二磷酸基团,使预先形成的亚磷酰胺与核苷酸反应,然后使β- PIII随后氧化部分。在不同的介质(例如磷酸盐缓冲液(pH 7.3)或CEM细胞提取物)中研究了这些前药的化学和酶稳定性。在所有介质中,水解速率显然取决于酰基部分,并且随着烷基链长度的增加而降低。由于存在酶催化的裂解,这些化合物在细胞提取物中的半衰期明显低于在pH 7.3磷酸盐缓冲液中。在所有介质中,Di PP ro化合物除了以d4TMP以外,还以d4T二磷酸(d4TDP)为主要产物释放出来。在抗病毒测定中,该化合物在野生型CEM / 0细胞中对HIV-1和2具有至少与d4T相