2<(4-chlorophenylthio)methyl>furan | 5380-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2<(4-chlorophenylthio)methyl>furan
• 英文别名: 2-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)furan；2-(4-chloro-phenylsulfanylmethyl)-furan；Furfuryl-(4-chlor-phenyl)-sulfid；2-[(4-Chlorophenyl)sulfanylmethyl]furan
• CAS: 5380-97-2
• 化学式: C₁₁H₉ClOS
• 分子量: 224.711
• InChiKey: QMCYUIVWANSMHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯硫酚 在 zinc(II) chloride sodium hydroxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2<(4-chlorophenylthio)methyl>furan
  参考文献：
  名称：

  Ishibashi, Hiroyuki; Nakatani, Hiroshi; Umei, Yoshizumi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 589 - 594

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Eosin‐Y‐Catalyzed Photoredox C−S Bond Formation: Easy Access to Thioethers
  作者：Shiv Chand、Anand Kumar Pandey、Rahul Singh、Saurabh Kumar、Krishna Nand Singh

  DOI：10.1002/asia.201901060

  日期：2019.12.13

  An operationally simple Eosin Y catalyzed sulfenylation of hydrazones has been realized to afford a range of thioethers under visible light. The methodology provides high yields of thioethers under ambient conditions employing readily available and inexpensive starting materials. The reaction has broad substrate scope and is compatible with various functional groups.

  已经实现了操作上简单的曙红Y催化的亚磺酰基化，以在可见光下提供一系列硫醚。该方法使用容易获得和廉价的起始原料在环境条件下提供了高产率的硫醚。该反应具有广泛的底物范围并且与各种官能团相容。
• ISHIBASHI HIROYUKI; NAKATANI HIROSHI; UMEI YOSHIZUMI; YAMAMOTO WAKO; IKED+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 3, 589-593
  作者：ISHIBASHI HIROYUKI、 NAKATANI HIROSHI、 UMEI YOSHIZUMI、 YAMAMOTO WAKO、 IKED+

  DOI：——

  日期：——