1,5-二乙基萘 | 99486-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,5-二乙基萘
• 英文名称: 1,5-diethylnaphthylene
• 英文别名: 1,5-diethylnaphthalene；1,5-Diaethyl-naphthalin
• CAS: 99486-96-1
• 化学式: C₁₄H₁₆
• 分子量: 184.281
• InChiKey: VYTYHVZVJJFFOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二乙基萘 、 trimethoxy((trimethylsilyl)ethynyl)silane 在 copper(l) iodide 、 1,2,4,5-四氟苯 、 N-fluoro-N-((4-fluorophenyl)sulfonyl)naphthalene-1-sulfonamide 、 C₂₆H₂₆N₂O₂ 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过自由基中继对苯甲基 CH 键进行对映选择性铜催化炔化

  摘要：

  本文已经建立了第一个通过铜催化自由基中继对苄基 CH 键进行对映选择性炔化，这提供了以良好的收率和优异的对映选择性轻松获得结构多样化的苄基炔烃。不对称铜催化自由基中继过程的关键步骤是通过内球途径用手性 (Box) CuII-炔基物种对映选择性捕获苄基自由基。此外，该反应显示出良好的官能团耐受性、广泛的底物范围和温和的条件。对映体富集的炔基化产物可以很容易地转化为高价值的合成子，例如手性末端炔烃、丙二烯、烯烃和羧酸。更重要的是，我们的方法可以应用于生物活性分子 AMG 837 的合成。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c05373
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-乙酰基萘-1-基)乙酮 在 一水合肼 作用下， 生成 1,5-二乙基萘
  参考文献：
  名称：

  �ber 1-�thyl- und 1,4-Di�thyl-naphthalin

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00899624

文献信息

• Enantioselective Arylation of Benzylic C−H Bonds by Copper‐Catalyzed Radical Relay
  作者：Wen Zhang、Lianqian Wu、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1002/anie.201902191

  日期：2019.5.6

  A novel enantioselective copper‐catalyzed arylation of benzylic C−H bonds, using alkylarenes as a limiting reagent, has been developed. A chiral bisoxazoline ligand bearing an acetate ester moiety plays a key role in both the reactivity and enantioselectivity of the reaction. The reaction provides efficient access to various chiral 1,1‐diarylalkanes in good yields with good to excellent enantioselectivities

  使用烷基芳烃作为限制剂，开发了一种新型的对映选择性铜催化的苄基CH键芳基化反应。带有乙酸酯部分的手性双恶唑啉配体在反应的反应性和对映选择性中都起关键作用。该反应可高效获得各种手性1,1-二芳基烷烃，并具有良好至优异的对映选择性，并具有出色的官能团耐受性。