cyclopenta-1,3-diene;3-cyclopenta-2,4-dien-1-ylisochromen-1-one;iron(2+) | 12131-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: cyclopenta-1,3-diene;3-cyclopenta-2,4-dien-1-ylisochromen-1-one;iron(2+)
• CAS: 12131-55-4
• 化学式: C₁₉H₁₄FeO₂
• 分子量: 330.166
• InChiKey: AEWZZSPJPYLCTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 o-(ferrocenoylphenyl)acetic acid 、 o-(ferrocenoylmethyl)benzoic acid 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 methyl 2-(ferrocenoyl)benzeneacetate 、 cyclopenta-1,3-diene;3-cyclopenta-2,4-dien-1-ylisochromen-1-one;iron(2+) 、 methyl o-(ferrocenoylmethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  二茂铁二醇环化脱水和乙酰化的实验和DFT研究

  摘要：

  摘要 外消旋二茂铁二醇，即二茂铁（2-羟甲基苯基）甲醇（ 2 ）、二茂铁基-2-（2-羟甲基苯基）乙醇（ 7 ）和二茂铁基（2-（2-羟乙基）苯基）甲醇（ 9 ）已被制备。通过在 EtOH 和 Et 2 O 的混合物中使用 NaBH 4 还原相应的酮酯。在这些反应过程中，新的环醚 1-二茂铁基-2-氧茚烷 (3)、3-二茂铁基异色烷 (8) 和 1-二茂铁基异色烷 (10) ) 作为副产品被分离出来。二茂铁二醇的分子内环化发生在酸性和中性介质中。密度泛函理论 (BP86) 计算用于解释这些环脱水的机制。酸催化反应遵循经典的 SN 1 机制，而在中性介质中的环化脱水被描述为 SN 2 反应。已对新的环醚产品进行 X 射线衍射分析。二茂铁二醇2、7和9分别与乙酸酐反应得到单乙酸酯11、13和15。乙酸乙烯酯对外消旋二醇的立体选择性酰化已被各种脂肪酶催化，并且在卡门氏青霉脂肪酶存在下观察到二醇 2

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2012.03.071