2-(methyl-(3-phenyl-prop-2-ynyl)amino)phenyl 4-methylbenzenesulfonate | 326598-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(methyl-(3-phenyl-prop-2-ynyl)amino)phenyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 2-[N-methyl-N-(3'-phenylprop-2'-ynyl)]aminophenyl p-toluene sulfonate；[2-[Methyl(3-phenylprop-2-ynyl)amino]phenyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 326598-35-0
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₃S
• 分子量: 391.491
• InChiKey: ZEZCYMMHDCTGHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methyl-(3-phenyl-prop-2-ynyl)amino)phenyl 4-methylbenzenesulfonate 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到(Z)-4-methyl-2-benzylidene-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的杂环形成带有两个杂原子的杂环结构：（Z）-4-烷基-2-烷基（芳基）亚乙基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪的高度区域和立体选择性合成（Z）-3-烷基（芳基）亚烷基-4-甲苯磺酰基-3，4-二氢-2H-1，4-苯并恶嗪。

  摘要：

  已开发出一种非常方便的方法来合成（Z）-4-烷基-2-烷基（芳基）亚烷基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪9和（Z）-3-烷基（芳基）亚烷基-4-甲苯基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪34-38通过钯-铜催化反应。在（PPh3）2PdCl2（3 mol％），CuI（5 mol％）在三乙胺中的存在下，芳基卤化物7与2- [N-烷基（苄基）-N-丙-2'-炔基]氨基苯基甲苯磺酸酯6反应室温下以极好的收率（72-96％）产生2- [N-烷基（苄基）-N-（3-芳基-丙-2'-炔基）]-氨基苯基甲苯磺酸酯8。然后可以在乙醇-水中用KOH以高度区域选择性和立体选择性的方式将后者环化成Z-9。类似地，钯-铜催化的2-（prop-2' -炔氧基苯胺（21）与芳基碘化物7生成22-26，在甲苯磺酸和CH3CN中，在K2CO3和Bu4-NBr存在下，用碘化亚铜环化后，生成（Z）-3-烷基（芳基）亚烷基-

  DOI：

  10.1021/jo000826j
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-prop-2'-ynylamino)phenyl p-toluenesulfonate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 2-(methyl-(3-phenyl-prop-2-ynyl)amino)phenyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的杂环形成带有两个杂原子的杂环结构：（Z）-4-烷基-2-烷基（芳基）亚乙基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪的高度区域和立体选择性合成（Z）-3-烷基（芳基）亚烷基-4-甲苯磺酰基-3，4-二氢-2H-1，4-苯并恶嗪。

  摘要：

  已开发出一种非常方便的方法来合成（Z）-4-烷基-2-烷基（芳基）亚烷基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪9和（Z）-3-烷基（芳基）亚烷基-4-甲苯基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪34-38通过钯-铜催化反应。在（PPh3）2PdCl2（3 mol％），CuI（5 mol％）在三乙胺中的存在下，芳基卤化物7与2- [N-烷基（苄基）-N-丙-2'-炔基]氨基苯基甲苯磺酸酯6反应室温下以极好的收率（72-96％）产生2- [N-烷基（苄基）-N-（3-芳基-丙-2'-炔基）]-氨基苯基甲苯磺酸酯8。然后可以在乙醇-水中用KOH以高度区域选择性和立体选择性的方式将后者环化成Z-9。类似地，钯-铜催化的2-（prop-2' -炔氧基苯胺（21）与芳基碘化物7生成22-26，在甲苯磺酸和CH3CN中，在K2CO3和Bu4-NBr存在下，用碘化亚铜环化后，生成（Z）-3-烷基（芳基）亚烷基-

  DOI：

  10.1021/jo000826j

文献信息

• Efficient stereoselective synthesis of benzoxazines via copper-catalyzed three-component coupling reactions
  作者：Xiaobing Xu、Linfeng Liang、Jun Liu、Jingyu Yang、Lugen Mai、Yanzhong Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.10.080

  日期：2009.1

  A convenient one-pot synthesis of 1,4-benzoxazines via three-component coupling and subsequent O-cyclization is reported. The present reaction provides an efficient protocol to functionalized 1,4-benzoxazine derivatives in good to high yields from aldehydes, amines and alkynes. Furthermore, the O-annulation process is completely regio- and stereoselective, only the six-membered rings and its Z-isomers

  据报道，通过三组分偶联和随后的O-环化方便地一锅合成1,4-苯并恶嗪。本反应提供了从醛，胺和炔烃以高产率至高产率官能化1，4-苯并恶嗪衍生物的有效方案。此外，O-环化过程是完全区域和立体选择性的，仅获得六元环及其Z-异构体。
• A Highly Stereoselective Synthesis of (Z)-N-Aryl(alkyl)-2-arylidine-2,3-dihydro-1,4-benzoxazines through Palladium Catalyzed Reactions
  作者：Gopeswar Chaudhuri

  DOI：10.1055/s-1998-1917

  日期：1998.11