5-(2-furanyl)-1-pyrroline | 502546-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(2-furanyl)-1-pyrroline
• 英文别名: 2-furan-2-yl-3,4-dihydro-2H-pyrrole；2--pyrrolin；2-(furan-2-yl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole
• CAS: 502546-17-0
• 化学式: C₈H₉NO
• 分子量: 135.166
• InChiKey: JUZUJWCSXFQSQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-furanyl)-1-pyrroline 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(呋喃-2-基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Terent'ev,A.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 2634 - 2635

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-呋喃)-4-氧丁腈 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-(2-furanyl)-1-pyrroline
  参考文献：
  名称：

  Terent'ev,A.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 2634 - 2635

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Simple and versatile synthesis of 1-pyrroline derivatives through thermal rearrangement of N-cyclopropylimines
  作者：Pedro J. Campos、Alberto Soldevilla、Diego Sampedro、Miguel A. Rodrı́guez

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02238-4

  日期：2002.12

  N-Cyclopropylimines rearrange under thermal conditions to give 1-pyrrolines. The effect of imine and cyclopropane substitution is explored. This methodology allows the presence of different substituents (alkyl, alkenyl, aryl) and the reaction proceeds regiospecifically.

  N-环丙基亚胺在热条件下重排，得到1-吡咯啉。探索了亚胺和环丙烷取代的作用。该方法允许存在不同的取代基（烷基，烯基，芳基），并且反应以区域特异性方式进行。