acetic acid (3aR,4S,7aR)-7a-methyl-1-[(R)-1-methyl-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-ethyl]-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-4-yl ester | 1042380-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetic acid (3aR,4S,7aR)-7a-methyl-1-[(R)-1-methyl-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-ethyl]-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-4-yl ester
• 英文别名: [(3aR,4S,7aS)-7a-methyl-1-[(2R)-1-(4-methylphenyl)sulfonyloxypropan-2-yl]-3,3a,4,5,6,7-hexahydroinden-4-yl] acetate
• CAS: 1042380-77-7
• 化学式: C₂₂H₃₀O₅S
• 分子量: 406.543
• InChiKey: LCMQCVNHENBPBP-IRNNPGBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid (3aR,4S,7aR)-7a-methyl-1-[(R)-1-methyl-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-ethyl]-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-4-yl ester 、 氰化钠 以 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 acetic acid (3aR,4S,7aR)-1-((S)-2-cyano-1-methyl-ethyl)-7a-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/91686

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid (3aR,4S,7aR)-1-((R)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-7a-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-4-yl ester 、 对甲苯磺酰氯 、 (1'S,3aR,4S,7aS)-1'-(1'-methyl-2'-hydroxyethyl)-1-octahydro-7a-methyl-22-hydroxy-1H-inden-4-ol acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 acetic acid (3aR,4S,7aR)-7a-methyl-1-[(S)-1-methyl-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-ethyl]-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-4-yl ester 、 acetic acid (3aR,4S,7aR)-7a-methyl-1-[(R)-1-methyl-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-ethyl]-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/91686

  摘要：

  公开号：