(1-{2-[4-{2-[2-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)propionylamino]-2-cyclohexyl-acetyl}-6-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-hexahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrol-1-yl]-1-cyclohexyl-2-oxo-ethylcarbamoyl}-ethyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester | 1218931-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1-{2-[4-{2-[2-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)propionylamino]-2-cyclohexyl-acetyl}-6-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-hexahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrol-1-yl]-1-cyclohexyl-2-oxo-ethylcarbamoyl}-ethyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(1S)-2-[(3aR,6S,6aR)-1-[(2S)-2-cyclohexyl-2-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]-6-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-2,3,3a,5,6,6a-hexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrol-4-yl]-1-cyclohexyl-2-oxoethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1218931-37-3
• 化学式: C₄₈H₇₂FN₇O₈
• 分子量: 894.14
• InChiKey: IQYOBSDUSBOYEJ-LTHTUVAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-{2-[4-{2-[2-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)propionylamino]-2-cyclohexyl-acetyl}-6-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-hexahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrol-1-yl]-1-cyclohexyl-2-oxo-ethylcarbamoyl}-ethyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-{1-cyclohexyl-2-[4-[2-cyclohexyl-2-(2-methylamino-propionylamino)-acetyl]-6-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-hexahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrol-1-yl]-2-oxo-ethyl}-2-methylamino-propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'IAP

  摘要：

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2010033531A1
• 作为产物：
  描述：

  {1-cyclohexyl-2-[6-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-hexahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrol-1-yl]-2-oxo-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (1-{2-[4-{2-[2-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)propionylamino]-2-cyclohexyl-acetyl}-6-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-hexahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrol-1-yl]-1-cyclohexyl-2-oxo-ethylcarbamoyl}-ethyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'IAP

  摘要：

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2010033531A1

文献信息

• IAP INHIBITORS
  申请人：Condon Stephen M.

  公开号：US20110237517A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention describes compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明描述了化合物、其制备过程、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• US8399683B2
  申请人：——

  公开号：US8399683B2

  公开（公告）日：2013-03-19