Substituierte Benzimidazolyphosphin-Verbindungen sowie ein Verfahren zur decarboxylierenden Kohlenstoff-Kohlenstoff-Verknüpfung
申请人:Saltigo GmbH
公开号:EP2757106A1
公开(公告)日:2014-07-23
Beschrieben wird ein Verfahren zur Knüpfung von Kohlenstoff-Kohlenstoff Bindungen durch Umsetzung von Carbonsäuresalzen mit Aryl-, Heteroaryl- oder Vinylalkylsulfonaten wie zum Beispiel Methansulfonaten unter Freisetzung von Kohlendioxid in Gegenwart eines bimetallischen Katalysatorsystems mit Benzimidazolylphosphin-Verbindungen als Liganden. Die Erfindung betrifft weiterhin die Benzimidazolylphosphin-Verbindungen und entsprechenden Metallkomplexe sowie Katalysatoren als solche.
[DE] SUBSTITUIERTE BENZIMIDAZOLYLPHOSPHIN-VERBINDUNGEN SOWIE EIN VERFAHREN ZUR DECARBOXYLIERENDEN KOHLENSTOFF-KOHLENSTOFF-VERKNÜPFUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLYL PHOSPHINE COMPOUNDS AND A METHOD FOR DECARBOXYLATING CARBON-CARBON LINKING<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZIMIDAZOLYLE PHOSPHINE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉ D'ENCHAÎNEMENT CARBONE-CARBONE DÉCARBOXYLANT
申请人:SALTIGO GMBH
公开号:WO2014111493A1
公开(公告)日:2014-07-24
Beschrieben wird ein Verfahren zur Knüpfung von Kohlenstoff-Kohlenstoff Bindungen durch Umsetzung von Carbonsäuresalzen mit Aryl-, Heteroaryl- oder Vinylalkylsulfonaten wie zum Beispiel Methansulfonaten unter Freisetzung von Kohlendioxid in Gegenwart eines bimetallischen Katalysatorsystems mit Benzimidazolylphosphin-Verbindungen als Liganden. Die Erfindung betrifft weiterhin die Benzimidazolylphosphin-Verbindungen und entsprechenden Metallkomplexe sowie Katalysatoren als solche.
Decarboxylative Cross-Coupling of Mesylates Catalyzed by Copper/Palladium Systems with Customized Imidazolyl Phosphine Ligands
作者:Bingrui Song、Thomas Knauber、Lukas J. Gooßen
DOI:10.1002/anie.201208025
日期:2013.3.4
The activation of the inert CO bonds in mesylates through the use of a new class of imidazolyl phosphines allows the decarboxylative coupling of aryl mesylates as well as polysubstituted alkenyl mesylates. Variation of the ligands leads to two complementary methods providing the corresponding biaryls and polysubstituted olefins in good yields.