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1,3-dibenzyl-5,6-dibutoxybenzimidazolium chloride | 1300006-59-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-dibenzyl-5,6-dibutoxybenzimidazolium chloride
英文别名
——
1,3-dibenzyl-5,6-dibutoxybenzimidazolium chloride化学式
CAS
1300006-59-0
化学式
C29H35N2O2*Cl
mdl
——
分子量
479.062
InChiKey
BWVKIYZAZGCRKE-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.39
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    27.27
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氯甲烷1,3-dibenzyl-5,6-dibutoxybenzimidazolium chloridesilver(l) oxide二氯甲烷 为溶剂, 以86%的产率得到(1,3-dibenzyl-5,6-dibutoxybenzimidazolidene)chlorosilver(I)-dichloromethane (15/1)
    参考文献:
    名称:
    单齿和双齿烷氧基苯并咪唑啉-2-亚基钯配合物的合成与表征:有趣的溶液行为及其在催化中的应用
    摘要:
    已经合成了带有苯并咪唑啉-2-亚基配体的新型单齿和双齿 N-杂环卡宾 (NHC) 银和钯配合物,并对结构和光谱进行了表征。NHC 配体的氮原子上有大量取代基,苯并稠环上有给电子的丁氧基,目的是提高其配合物作为催化剂的能力。所呈现的两种钯配合物,具有双齿双 (NHC) 或混合 NHC/烯丙基配体系统,在 Mizoroki-Heck 交叉偶联反应中表现出显着不同的活性,但在 Suzuki-Miyaura 和 Buchwald 中表现出相似的活性-哈特维格反应。已经研究了混合 NHC/烯丙基钯配合物在溶液中的有趣行为。
    DOI:
    10.1002/ejic.201001318
  • 作为产物:
    描述:
    5,6-dibutoxybenzimidazole 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 120.0h, 生成 1,3-dibenzyl-5,6-dibutoxybenzimidazolium chloride
    参考文献:
    名称:
    单齿和双齿烷氧基苯并咪唑啉-2-亚基钯配合物的合成与表征:有趣的溶液行为及其在催化中的应用
    摘要:
    已经合成了带有苯并咪唑啉-2-亚基配体的新型单齿和双齿 N-杂环卡宾 (NHC) 银和钯配合物,并对结构和光谱进行了表征。NHC 配体的氮原子上有大量取代基,苯并稠环上有给电子的丁氧基,目的是提高其配合物作为催化剂的能力。所呈现的两种钯配合物,具有双齿双 (NHC) 或混合 NHC/烯丙基配体系统,在 Mizoroki-Heck 交叉偶联反应中表现出显着不同的活性,但在 Suzuki-Miyaura 和 Buchwald 中表现出相似的活性-哈特维格反应。已经研究了混合 NHC/烯丙基钯配合物在溶液中的有趣行为。
    DOI:
    10.1002/ejic.201001318
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