trans dibromo-3,4 cyclobutene | 27237-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: trans dibromo-3,4 cyclobutene
• 英文别名: trans-3,4-dibromocyclobutan；trans-3,4-Dibromcyclobuten；(3R,4R)-3,4-dibromocyclobutene
• CAS: 27237-71-4；80824-76-6
• 化学式: C₄H₄Br₂
• 分子量: 211.884
• InChiKey: LOUHHAXEVCJWFQ-QWWZWVQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans dibromo-3,4 cyclobutene 、 tetracarbonyl nickel 以 甲苯 为溶剂， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Nickel(II)-komplexe des unsubstituierten cyclobutadiens

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89162-7
• 作为产物：
  描述：

  cis-3,4-dichlorocyclobutene 在 三氯化铝 、 三溴化硼 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到trans dibromo-3,4 cyclobutene
  参考文献：
  名称：

  Ein einfacher Weg zutrans-3,4-Dihalocyclobuten

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29618

文献信息

• Transformations thermiques des photooxydes méso des acénes—VI
  作者：D. Sparfel、F. Gobert、J. Rigaudy

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80116-5

  日期：1980.1

  Thermolysis of the meso-pentacenic photooxides 1P, 1dP and 1tP, in solution, brings about various isomerizations which appear strongly affected by the phenyl substituents. Thus the pentacene photooxide-lP gives only the bicyclic acetal 9P, beside pentacenequinone 5P in high ratio. With the photooxides 1dP of 6,13-diphenylpentacene and 1tP of 5,7,12,14-tetraphenylpentacene, the main products are the

  热解的的内消旋-pentacenic photooxides 1P，1DP和1TP，在溶液中，导致该出现强烈影响由苯基取代基的各种异构化。因此，并五苯光氧化物-1P仅以高比例并入并五苯醌5P而得到双环缩醛9P。以6,13-​​二苯并五苯的光氧化物1dP和5,7,12,14-四苯并五苯的光氧化物1tP为主要产物的是萘环丁烯二醚8dP和8tP，它们与双环缩醛9dP和9tP竞争形成。在第一种情况下，是带有新型异构体的双萘呋喃二醚13dP。这些差异是根据苯基对早先建立的内消旋-乙酰光氧化物的异构化过程的连续步骤的影响来解释的。
• Klaerner, Frank-Gerrit; Glock, Volker; Figge, Helga, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 3, p. 794 - 812
  作者：Klaerner, Frank-Gerrit、Glock, Volker、Figge, Helga

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,4-Diazidobuta-1,3-dienes by Electrocyclic Ring Opening: Precursors for Bi-2H-azirin-2-yls and Their Valence Isomerization to Diazabenzenes
  作者：Klaus Banert、Frank Köhler

  DOI：10.1002/1521-3773(20010105)40:1<174::aid-anie174>3.0.co;2-8

  日期：2001.1.5
• HOBERG, H.;FROEHLICH, CH., SYNTHESIS, BRD, 1981, N 10, 830-831
  作者：HOBERG, H.、FROEHLICH, CH.

  DOI：——

  日期：——
• KLAERNER, F. -G.;GLOCK, V.;FIGGE, H., CHEM. BER., 1986, 119, N 3, 794-812
  作者：KLAERNER, F. -G.、GLOCK, V.、FIGGE, H.

  DOI：——

  日期：——