| 1449795-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• CAS: 1449795-34-9
• 化学式: C₆H₆N₄O₃*Zn
• 分子量: 247.529
• InChiKey: VNOHNMDOLMTQIJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.17
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  126.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 水 反应 36.0h， 以51%的产率得到[Zn(2-methoxyimidazolate-4,5-diamide)₂(H₂O)] dihydrate
  参考文献：
  名称：

  Gate effects in a hexagonal zinc-imidazolate-4-amide-5-imidate framework with flexible methoxy substituents and CO2 selectivity

  摘要：

  我们生成了一种新型咪唑-4-酰胺-5-亚胺基 MOF IFP-7，它具有灵活的甲氧基，可作为客体分子的分子门。这样就可以高度选择性地吸附二氧化碳，而不吸附N2和CH4气体。

  DOI：

  10.1039/c3cc42156b
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dicyano-2-methoxyimidazole 、 zinc(II) nitrate hexahydrate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  洞察微波辅助的金属-咪唑盐骨架的孔隙，显示出增强的气体吸收能力†

  摘要：

  微波加热（MW）辅助合成已被广泛用作有机和无机材料化学合成的替代方法。在这项工作中，我们报告了MW辅助合成的三个同构3D骨架，该骨架具有螯合接头2-取代的咪唑酸酯-4-酰胺-5-亚氨酸酯的挠性接头臂，命名为IFP-7-MW（M = Zn，R = OMe），IFP-8-MW（M = Co； R = OMe）和IFP-10-MW（M = Co； R = OEt）（IFP =咪唑酯骨架波茨坦）。这些螯合配体是原位产生的通过在MF-和传统的电加热（CE）辅助条件下在DMF中2-取代的4,5-二氰基咪唑部分水解。通过红外光谱和粉末X射线衍射（PXRD）确定这些材料的结构，并确定了在CE条件下合成的材料的身份。MW加热获得的材料显示出CO 2和H 2的许多倍增强与类似的基于CE加热方法的材料相比，其吸收能力更高。为了了解IFP结构的内部孔径和气体吸附的变化，我们进行了正电子an没寿命谱（PALS），表

  DOI：

  10.1039/c7dt00350a

文献信息

• Hydrogen-bonded supramolecular metal-imidazolate frameworks: gas sorption, magnetic and UV/Vis spectroscopic properties
  作者：Anas Alrefai、Suvendu Sekhar Mondal、Alexander Wruck、Alexandra Kelling、Uwe Schilde、Philipp Brandt、Christoph Janiak、Sophie Schönfeld、Birgit Weber、Lawrence Rybakowski、Carmen Herrman、Katlen Brennenstuhl、Sascha Eidner、Michael U. Kumke、Karsten Behrens、Christina Günter、Holger Müller、Hans-Jürgen Holdt

  DOI：10.1007/s10847-019-00926-6

  日期：2019.8.15

  reaction parameters for the syntheses of the hydrogen-bonded metal-imidazolate frameworks (HIF) HIF-1 and HIF-2 (featuring 14 Zn and 14 Co atoms, respectively) to increase their yields and crystallinity, we found that HIF-1 is generated in two different frameworks, named as HIF-1a and HIF-1b. HIF-1b is isostructural to HIF-2. We determined the gas sorption and magnetic properties of HIF-2. In comparison

  通过改变氢键金属咪唑骨架 (HIF) HIF-1 和 HIF-2（分别具有 14 个 Zn 和 14 个 Co 原子）的合成反应参数以提高它们的产率和结晶度，我们发现 HIF-1在两个不同的框架中生成，命名为 HIF-1a 和 HIF-1b。HIF-1b 与 HIF-2 具有同构性。我们确定了 HIF-2 的气体吸附和磁性。与 HIF-1a（Brunauer-Emmett-Teller (BET) 表面积为 471 m2 g-1）相比，HIF-2 具有整体非常低的气体吸附吸收能力 [BET(CO2) 表面积 = 85 m2 g-1] . HIF-2 的变温磁化率测量表明在较低温度下钴 (II) 高自旋中心之间的反铁磁交换相互作用。密度泛函理论的理论分析证实了这一发现。